AJOVY – STELLANEWS.LIFE

Tevaが2026年第1四半期決算を発表──主力ブランドの伸長とEmalex買収など事業展開を整理

ステラ・メディックス — Sat, 18 Jul 2026 03:41:00 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。

今回の記事で伝える情報は次の通り。

要点

Tevaの2026年第1四半期売上高は39億8200万ドルとなり、ドルベースで前年同期比2％増、現地通貨ベースでは3％減少したと発表した。
デュテトラベナジン（AUSTEDO）、AJOVY、リスペリドン徐放性注射剤（UZEDY）の合計売上は現地通貨ベースで前年同期比41％増となった一方、後発品全体は16％減少した。
同社はEmalex Biosciencesの買収合意を発表するとともに、抗TL1A抗体duvakitugやオランザピン持効性注射剤などのパイプライン進捗を踏まえ、2026年通期見通しを一部更新した。

概要

　Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年4月29日、2026年第1四半期の決算を発表した。売上高は39億8200万ドルとなり、ドルベースでは前年同期比2％増加した一方、現地通貨ベースでは3％減少したと説明している。この減少は主に、レナリドミドカプセル（Revlimidのジェネリック医薬品）の米国での競争激化による後発品売上の落ち込みが要因だとしている。一方でデュテトラベナジン（AUSTEDO）、AJOVY、リスペリドン徐放性注射剤（UZEDY）といった主力ブランドは成長を続けており、同社はEmalex Biosciences買収合意やパイプライン進捗も併せて報告した。

詳細

発表元Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（イスラエル、テルアビブ）
発表日2026年4月29日（2026年第1四半期決算発表）
業績概要売上高は39億8200万ドルで、ドルベースで前年同期比2％増、現地通貨ベースでは3％減少した。減少は主にレナリドミドカプセルの競争激化と、日本の合弁事業売却の影響によるとしている。
主力ブランドの動向デュテトラベナジン（AUSTEDO）、AJOVY、リスペリドン徐放性注射剤（UZEDY）の合計売上は現地通貨ベースで前年同期比41％増となったと報告している。
パイプラインおよび事業展開抗TL1A抗体duvakitugの潰瘍性大腸炎およびクローン病を対象とした第2b相維持療法データや、オランザピン持効性注射剤（LAI）の統合失調症を対象とした新薬承認申請（NDA）の米国食品医薬品局（FDA）受理、デノスマブのバイオシミラーであるPONLIMSIのFDA承認に加え、Emalex Biosciences買収合意を発表した。
2026年通期見通しEmalex Biosciences買収の影響を反映し、2026年通期の非GAAP営業利益見通しを単独ベースの45億5000万〜48億ドルから38億〜40億ドルに更新したとしている。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★☆☆☆

四半期決算報告が中心であり新規の科学的知見は限定的だが、主力ブランドの伸長とEmalex買収などパイプライン関連の動きは今後の製品展開を占ううえで参考になる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Teva reported Q1 2026 revenue of $3,982 million, up 2% in USD but down 3% in local currency terms.
Key brands AUSTEDO, AJOVY, and UZEDY grew 41% combined, while generics fell 16% amid tougher US competition on lenalidomide.
Teva also announced an agreement to acquire Emalex Biosciences and updated parts of its 2026 full-year outlook based on pipeline progress.

中文摘要

注：AI辅助生成。

【梯瓦公布2026财年第一季度营收39.82亿美元，按美元计同比增长2%，按本地货币计则下降3%。】
【核心品牌AUSTEDO、AJOVY及UZEDY合计增长41%，而仿制药业务因来那度胺竞争加剧下滑16%。】
【公司同时宣布收购Emalex Biosciences，并基于管线进展更新了部分2026全年业绩指引。】

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

[टेवा ने 2026 की पहली तिमाही में 3,982 मिलियन डॉलर का राजस्व दर्ज किया, जो डॉलर में 2% अधिक पर स्थानीय मुद्रा में 3% कम रहा।]
[AUSTEDO, AJOVY और UZEDY का संयुक्त विकास 41% रहा, जबकि जेनेरिक बिक्री में 16% की गिरावट आई।]
[कंपनी ने Emalex Biosciences के अधिग्रहण समझौते की घोषणा की और पाइपलाइन प्रगति के आधार पर 2026 के पूर्ण वर्ष के अनुमान अपडेट किए।]

参考文献

Teva Delivers Strong Q1 2026 Results Driven by Innovative Portfolio Growth and Disciplined Execution
https://www.tevapharm.com/news-and-media/latest-news/teva-delivers-strong-q1-2026-results-driven-by-innovative-portfolio-growth-and-disciplined-execution/

Fitchがテバを投資適格級に格上げ──Pivot to Growth戦略の実行と財務体質強化を整理

ステラ・メディックス — Fri, 17 Jul 2026 20:43:02 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。

今回の記事で伝える情報は次の通り。

要点

【要点①】Fitch Ratings社がTeva Pharmaceutical Industries Ltd.の社債格付けをBB+から投資適格級のBBB-に引き上げた。
【要点②】評価根拠として「Pivot to Growth」戦略の実行と財務柔軟性の向上が挙げられた。
【要点③】他の格付け機関はBB+（S&P Global Ratings）、Ba1（Moody’s Investors Service）と据え置いている。

概要

　米国ニューヨーク証券取引所とイスラエル・テルアビブ証券取引所に上場するTeva Pharmaceutical Industries Ltd.（以下Teva）の信用格付けについて、Fitch Ratings社（以下Fitch）が投資適格級への引き上げを発表した。今回の格上げは、Tevaが進める事業戦略「Pivot to Growth」の実行状況と財務体質の改善を反映したものだと位置づけられる。一方、S&P Global RatingsとMoody’s Investors Serviceの評価は据え置かれており、格付け機関間で見解に差がある点は留意点となる。ただし、格付け引き上げそのものは資金調達条件など財務面の指標であり、治療内容や患者への直接的な影響を示すものではない。

詳細

発表元Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
発表日2026年5月18日
格付けの内容FitchがTevaの社債および与信枠の格付けをBB+からBBB-（投資適格級、見通し安定的）に引き上げた。Fitchによる約2年間で3度目の格上げとなる。
評価の根拠Tevaの最高財務責任者（CFO）Eli Kalif氏は、事業戦略「Pivot to Growth」の実行と財務柔軟性の向上が評価されたと説明している。
今後の成長要因FitchはAUSTEDO、AJOVYなど既存製品の増収に加え、UZEDYや承認審査中のオランザピン持効性注射剤（olanzapine LAI）の寄与も見込むとしている。
他社の格付け状況S&P Global RatingsはBB+（見通し安定的）、Moody’s Investors ServiceはBa1（見通しポジティブ）としている。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★☆☆☆

信用格付けの引き上げは資金調達条件の改善など財務面での意義を持つが、治療選択や患者への直接的な影響を示すものではない。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Fitch Ratings upgraded Teva Pharmaceutical Industries’ credit rating from BB+ to investment-grade BBB-.
The upgrade reflects progress on Teva’s “Pivot to Growth” strategy and improved financial flexibility.
S&P Global Ratings (BB+) and Moody’s (Ba1) have kept their ratings unchanged.

中文摘要

注：AI辅助生成。

【要点一】惠誉将梯瓦制药的信用评级从BB+上调至投资级的BBB-。
【要点二】此次上调反映了梯瓦“转向增长”战略的执行成效及财务灵活性的改善。
【要点三】标普（BB+）与穆迪（Ba1）均维持原评级不变。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

[बिंदु 1] फिच रेटिंग्स ने टेवा फार्मास्युटिकल की क्रेडिट रेटिंग को BB+ से बढ़ाकर निवेश-योग्य BBB- कर दिया।
[बिंदु 2] यह अपग्रेड कंपनी की “Pivot to Growth” रणनीति और बेहतर वित्तीय लचीलेपन को दर्शाता है।
[बिंदु 3] S&P (BB+) और मूडीज़ (Ba1) ने अपनी रेटिंग अपरिवर्तित रखी है।

参考文献

Fitch Upgrades Teva to Investment Grade Amid Pivot to Growth Execution（Teva Pharmaceutical Industries Ltd. プレスリリース）
https://www.tevapharm.com/news-and-media/latest-news/fitch-upgrades-teva-to-investment-grade-amid-pivot-to-growth-execution/

AJOVY、小児・思春期の片頭痛予防で有効性──第3相SPACE試験結果がNEJM掲載、FDAも承認済み

ステラ・メディックス — Wed, 21 Jan 2026 17:56:53 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

テバ・ファーマシューティカルズは、片頭痛予防薬AJOVY®（フレマネズマブ）が、小児・思春期の反復性片頭痛において有効性を示した第3相SPACE試験の結果が、New England Journal of Medicineに掲載されたと発表した。

要点

AJOVYは第3相SPACE試験で小児・思春期の月間片頭痛日数を有意に減少させた。
主要試験結果がNew England Journal of Medicineに掲載された。
米国では6歳から17歳を対象に反復性片頭痛予防で承認されている。
CGRP拮抗薬として小児と成人の双方に適応を持つ治療薬と位置付けられる。

概要

　片頭痛は小児や思春期にも発症し、学業や日常生活に大きな影響を与える疾患である。

　テバ・ファーマシューティカルズは、CGRPを標的とする抗体製剤AJOVYについて、小児・思春期患者を対象とした第3相SPACE試験の主要結果が、査読付き医学誌であるNew England Journal of Medicineに掲載されたと発表した。

　本結果は、小児・思春期における反復性片頭痛予防治療としての有効性と安全性を示し、既に取得している米国FDA承認を臨床的に裏付けるものとされている。

詳細

製品名AJOVY（フレマネズマブ）
製造販売元テバ・ファーマシューティカルズ
試験名第3相 SPACE 試験
対象小児および思春期の反復性片頭痛患者
主要評価項目月間片頭痛日数、月間中等度以上頭痛日数
主な結果月間片頭痛日数および頭痛日数でプラセボに対し有意な減少
50％以上減少率AJOVY群で約47％、プラセボ群で約27％
安全性成人試験と一貫した安全性プロファイルが報告された
規制状況米国で6歳から17歳を対象に予防適応で承認済み

AIによるインパクト評価

評価（参考）：★★★★☆

　小児・思春期片頭痛というアンメットニーズ領域において、第3相試験結果が高品質な医学誌に掲載された意義は大きい。今後は各国での適応拡大や診療ガイドラインへの反映が注目される。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

AJOVY significantly reduced monthly migraine and headache days in pediatric patients in the Phase 3 SPACE trial.
The results were published in the New England Journal of Medicine.
AJOVY is approved in the United States for migraine prevention in children and adolescents.

中文摘要

注：AI辅助生成。

AJOVY在SPACE三期试验中显著减少了儿童和青少年的每月偏头痛天数。
研究结果发表于《新英格兰医学杂志》。
该药已在美国获批用于儿童和青少年的偏头痛预防。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

SPACE चरण 3 परीक्षण में AJOVY ने बच्चों और किशोरों में माइग्रेन के दिनों को कम किया।
परिणाम न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित हुए।
AJOVY को अमेरिका में बाल एवं किशोर माइग्रेन रोकथाम के लिए स्वीकृति प्राप्त है।

参考文献

【企業プレスリリース】

Teva Press Release（2026年1月14日）

アジョビによる片頭痛予防の有効性と安全性を確認、中国での第3相試験、Teva

ステラ・メディックス — Sun, 14 Apr 2024 08:06:10 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディア。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。

フレマネズマブ（商品名アジョビ）は、第3相試験で中国の成人患者を対象に片頭痛予防効果を示した

片頭痛発生日数の有意な減少が確認され、安全性プロファイルも良好であると報告

このデータは米国およびEUでの第3相試験結果と一致している

Teva Pharmaceuticalは、中国における成人の片頭痛予防に向けたフレマネズマブの有効性と安全性を評価する第3相試験の結果を発表した。この試験において、フレマネズマブは片頭痛の発生日数を有意に減少させる主要なエンドポイントを達成し、プラセボと比較して優れた効果を示した。また、試験初月からの効果の早期発現や、片頭痛日数を50％減少させる奏効率などの主要な二次エンドポイントも達成された。

発表元→Teva Pharmaceutical
発表日→2024年4月11日
研究の目的→中国の成人患者における片頭痛予防のためのフレマネズマブの有効性と安全性の評価
臨床試験→第3相試験の多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験。試験では、1カ月に1度225mgを3カ月間、または1回に675mgを3カ月に一度投与する治療群とプラセボ群に分けて患者が無作為に割り当てられた
治療の重要性→片頭痛は中国の非高齢成人の約14.3％が経験しており、これらの患者にとって有効な予防治療オプションが求められている