AstraZeneca、IR責任者にJoris Silon氏を任命──2026年3月1日にAndy Barnett氏の後任として就任
AstraZenecaは、Joris Silon氏を投資家向け広報責任者に任命。…
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AstraZeneca、Saphnelo皮下自己投与が第III相TULIP-SCで有効性示す──SLEでBICLA改善とステロイド減量を報告
AstraZenecaは、Saphnelo（anifrolumab）皮下自己投与…
Enhertu、HER2陽性早期乳がんでBTD取得
Enhertu（トラスツズマブ デルクステカン）が、術前治療後に残存病変を有する…
LATIFY試験、主要評価項目OSを未達
AstraZenecaは、第3相LATIFY試験でセララセルチブ＋デュルバルマブ…
Saphnelo皮下注自己投与製剤、全身性エリテマトーデスでEU承認
AstraZenecaは、全身性エリテマトーデス（SLE）治療薬Saphnelo…
Enhertu併用療法、HER2陽性転移性乳がんの初回治療として米国で承認
AstraZenecaと第一三共は、HER2陽性転移性乳がんの初回治療としてEn…
AstraZeneca、ASH 2025で最大規模の血液疾患・細胞療法データを発表 surovatamigやAZD0120など複数の新規候補で進展
AstraZenecaはASH 2025で過去最大規模となる65演題を発表。T細…
AstraZenecaのbaxdrostat、米FDAが優先審査でNDA受理 難治性高血圧における初のアルドステロン合成酵素阻害薬候補
AstraZenecaのbaxdrostatが、難治性・コントロール不良高血圧を…
アストラゼネカ、メリーランド州に20億ドルを投資へ 製造拠点拡張と2,600人雇用を発表
アストラゼネカは、がんや希少疾患治療薬の製造能力強化のため、米国メリーランド州に…
テズスパイア、慢性副鼻腔炎（鼻茸）でEU承認──TSLP阻害薬として初の適応拡大
アストラゼネカとアムジェンのテズスパイアがCRSwNPでEU承認。鼻茸・鼻閉改善…
エンハーツ、T-DM1比で再発・死亡リスク53％低減、HER2陽性早期乳がん最終結果
AstraZenecaと第一三共のエンハーツが、術前治療後に残存病変を有するHE…
エンハーツ、術前療法でpCR率67％を達成、第3相で標準療法を上回る成果
AstraZenecaと第一三共のエンハーツがDESTINY-Breast11試…
イミフィンジ＋BCGで再発・死亡リスク32％低減、高リスクNMIBCの第3相最終結果
AstraZenecaのPOTOMAC第3相で、イミフィンジ併用が高リスク非筋層…
イミフィンジ、早期胃がん周術期でOS有意延長──第3相MATTERHORN最終結果
AstraZenecaのMATTERHORN第3相最終結果で、イミフィンジ＋FL…
アストラゼネカ、ESMO主要第3相、Enhertu・Datroway・Imfinzi
AstraZenecaはESMO 2025でEnhertu、Datroway、I…
FDA、テゼペルマブを鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に承認、鼻茸重症度と全身ステロイド低減
アムジェン（Amgen）とアストラゼネカ（AstraZeneca）のテゼペルマブ…
アストラゼネカ、米国政府と薬価引き下げ合意、80％割引と500億ドル投資
アストラゼネカが米トランプ政権と直接合意を締結。慢性疾患治療薬を最大80％割引で…
Datroway、第3相でTNBC初回治療の全生存期間延長、免疫療法非適応例で初
Datrowayが第III相TROPION-Breast02試験において、免疫療…
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