COPD治療薬トゾラキマブの第3相MIRANDA試験で主要評価項目達成をAstraZenecaが発表──増悪抑制効果と安全性を整理
AstraZenecaは2026年4月20日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）を対象とした抗IL-33抗体トゾラキマブの第3相MIRANDA試験で、増悪率の減少…
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慢性副甲状腺機能低下症治療薬エネボパラチドの第3相CALYPSO試験結果をAstraZenecaが発表──主要評価項目達成率と安全性を整理
AstraZenecaの希少疾病部門Alexionは2026年5月12日、副甲状腺ホルモン（PTH）1型受容体作動薬エネボパラチド（AZP-3601）の第3…
カミゼストラント併用療法へのFDA諮問委員会評決にAstraZenecaが見解──SERENA-6試験の結果と今後の審査を整理
AstraZenecaは2026年4月30日、カミゼストラントとCDK4/6阻害薬の併用療法について、米国FDAの腫瘍薬諮問委員会（ODAC）が3対6の評決…
喘息治療の吸入トリプル療法Breztri米国承認をAstraZenecaが発表──KALOS/LOGOS試験の結果と安全性を整理
AstraZenecaは2026年4月28日、ブデソニド・グリコピロレート・ホルモテロールフマル酸塩配合剤（BGF、商品名Breztri Aerospher…
アニフロルマブの皮下自己投与用オートインジェクターを米国で承認──AstraZenecaがTULIP-SC試験結果と安全性を整理
AstraZenecaは2026年4月27日、アニフロルマブ（Saphnelo）の週1回皮下自己投与用オートインジェクター「Saphneloペン」が全身性エ…
IgA腎症治療のラブリズマブ、第3相試験中間解析で主要評価項目達成とAstraZenecaが発表──蛋白尿減少と安全性を整理
AstraZenecaの希少疾患部門Alexionは2026年4月21日、ラブリズマブ（Ultomiris）の第3相I CAN試験の中間解析結果を発表した。…
塞栓術適応の切除不能肝細胞がんにおけるImfinzi・Imjudo併用療法、第3相EMERALD-3試験結果をAstraZenecaが発表──PFS改善とOSの傾向を整理
AstraZenecaは2026年4月2日、塞栓術適応の切除不能肝細胞がんを対象とした第3相EMERALD-3試験で、デュルバルマブとトレメリムマブの併用療…
低ホスファターゼ症治療薬efzimfotase alfaの第3相結果をAstraZenecaが発表──主要評価項目の達成状況と安全性を整理
Alexion, AstraZeneca Rare Diseaseは2026年3月31日、低ホスファターゼ症（HPP）を対象とした開発中の酵素補充療法efz…
トゾラキマブ、COPD対象の第3相OBERON・TITANIA試験で主要評価項目達成をAstraZenecaが発表──増悪抑制効果と安全性を整理
AstraZenecaは2026年3月27日、IL-33を標的とする抗体医薬トゾラキマブについて、COPDを対象とした第3相OBERON試験とTITANIA…
ATTR-CM治療薬Wainuaの第3相CARDIO-TTRansform試験結果をAstraZenecaが発表──主要評価項目未達と部分集団解析を整理
AstraZeneca社とIonis Pharmaceuticals社は2026年7月9日、トランスサイレチン型アミロイド心筋症（ATTR-CM）患者を対象…
HER2陽性固形がんに対するトラスツズマブ デルクステカンの腫瘍横断適応をAstraZenecaとDaiichi SankyoがEUで発表──主要3試験の結果と安全性を整理
AstraZenecaとDaiichi Sankyoは2026年6月29日、トラスツズマブ デルクステカン（Enhertu）のHER2陽性固形がんに対するE…
IgA腎症治療薬ラブリズマブの米FDA優先審査指定をAstraZenecaが発表──I CAN試験の中間解析結果と安全性を整理
AstraZeneca傘下のAlexionは2026年6月15日、IgA腎症を対象としたラブリズマブ（Ultomiris）の適応拡大申請について、米国FDA…
PTEN欠失前立腺がんへのTruqap併用療法の米国承認をAstraZenecaが発表──CAPItello-281試験の主要結果と安全性を整理
AstraZenecaは2026年6月12日、カピバセルチブ（Truqap）とアビラテロン・アンドロゲン除去療法の併用が、PTEN欠失を有する転移性前立腺が…
AstraZenecaの経口GLP-1受容体作動薬エレコグリプロン、第2相データを発表──体重減少とHbA1c改善、安全性を整理
AstraZeneca社は2026年6月8日、経口小分子GLP-1受容体作動薬エレコグリプロンの第2b相VISTA試験・SOLSTICE試験結果を発表した。…
免疫グロブリンA腎症治療薬ラブリズマブの第3相中間解析結果をAstraZenecaが発表──蛋白尿減少効果と安全性を整理
AstraZeneca傘下のAlexion, AstraZeneca Rare Diseaseは2026年6月6日、ラブリズマブ（Ultomiris）の第3…
HR陽性進行乳がんのカミゼストラント併用療法、SERENA-6試験の最新解析結果をAstraZenecaが発表──PFS2改善とctDNA消失データを整理
AstraZenecaが2026年6月2日に公表した第3相SERENA-6試験の最新解析結果をもとに、無増悪生存期間（PFS）と2次無増悪生存期間（PFS2…
Imfinzi(デュルバルマブ)とBCG併用療法、BCG未治療の高リスク非筋層浸潤性膀胱がんに米国承認──POTOMAC試験の主要結果を整理
AstraZenecaが2026年5月28日に発表した、デュルバルマブ（イムフィンジ）とBCG併用療法のBCG未治療高リスク非筋層浸潤性膀胱がんに対する米国…
camizestrantの乳がん適応審査延期をFDAが通知──SERENA-6追加データ提出の経緯とEUの承認勧告を整理
AstraZeneca社が2026年5月27日に公表した、camizestrantの米国新薬承認申請（NDA）に関するFDAの審査目標日延期について、延期の…
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