大塚製薬およびその米国子会社であるOtsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.（OPDC）は、アルツハイマー病に起因する認知症関連の行動障害（アジテーション）の治療におけるAVP-786の第3相臨床試験のトップライン結果を発表した。本試験では、AVP-786とプラセボの間で、主要な有効性評価項目であるCMAIの基準値から12週間の変化において統計学的に有意な差は得られなかった。試験において、AVP-786を使用した患者でプラセボよりも高い副作用の発生率を示したものとして転倒が報告されている。