• Johnson & Johnsonが膀胱がん治療に関する第2b相試験SunRISe-1の12カ月データを米国泌尿器科学会（AUA）年次総会で発表
• TAR-200の単剤療法がBCG非応答性の高リスク非筋層浸潤性膀胱がん（HR-NMIBC）において高い完全奏効率を示す
• 膀胱温存の可能性を示す治療オプションとしてTAR-200の治療効果に注目が集まる

Johnson & Johnsonは、2025年4月26日から29日に米国ネバダ州ラスベガスで開催される米国泌尿器科学会（AUA）年次総会にて、膀胱がん治療における新たな知見を発表する。発表内容には、TAR-200（内腔投与型ゲムシタビン放出システム）の第2b相SunRISe-1試験コホート2における12カ月の持続奏効期間（DOR）データが含まれる。対象はBCG（バシルス・カルメット・ゲラン）非応答性の高リスク非筋層浸潤性膀胱がん（HR-NMIBC）で、上皮内がん（CIS）を伴う症例である。

• 発表元→Johnson & Johnson
• 発表日→2025年4月21日
• 研究の背景→BCG治療に失敗したHR-NMIBC患者においては標準治療がほとんど変化しておらず、膀胱全摘などの侵襲的手術が一般的である
• 研究の目的→TAR-200の単剤療法により膀胱温存を可能にし、かつがんの完全奏効を目指す
• 研究の手法→第2b相SunRISe-1試験にてTAR-200をBCG非応答性HR-NMIBC患者に投与し、12カ月間の完全奏効および持続奏効を評価
• 研究の結果→コホート2では、TAR-200による完全奏効率が高く、12カ月にわたり奏効が持続。コホート4では乳頭状がんのみの患者にも良好な初期結果を示す
• 副作用・安全性→副作用に関する詳細なデータは未発表だが、局所投与による忍容性の高さが報告されている
• 発表のポイント→TAR-200は外来診療で短時間に膀胱内へ留置されるシステムであり、日常生活への影響が少なく、膀胱温存を可能とする治療選択肢となりうる
• 今後の展望→現在進行中の第3相SunRISe-5およびMoonRISe-1試験により、治療の確立が期待される

参考文献

Johnson & Johnson unveils highly anticipated and potential practice-changing data in bladder cancer treatment at AUA
https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-unveils-highly-anticipated-and-potential-practice-changing-data-in-bladder-cancer-treatment-at-aua

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