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	<title>BE BOLD試験 &#8211; STELLANEWS.LIFE</title>
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	<description>ヘルスケアのニュースを医療専門の編集者とAI（人工知能）の力で毎日届ける。</description>
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	<title>BE BOLD試験 &#8211; STELLANEWS.LIFE</title>
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		<title>乾癬性関節炎の頭対頭試験「BE BOLD」でBIMZELXがSKYRIZIに優越、UCBが第16週データ発表──主要評価項目と安全性を整理</title>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 18 Jul 2026 03:36:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[リウマチ・膠原病]]></category>
		<category><![CDATA[皮膚・アレルギー]]></category>
		<category><![CDATA[ACR50]]></category>
		<category><![CDATA[BE BOLD試験]]></category>
		<category><![CDATA[BIMZELX]]></category>
		<category><![CDATA[SKYRIZI]]></category>
		<category><![CDATA[UCB]]></category>
		<category><![CDATA[ビメキズマブ]]></category>
		<category><![CDATA[リサンキズマブ]]></category>
		<category><![CDATA[乾癬性関節炎]]></category>
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					<description><![CDATA[UCBは2026年5月19日、活動性乾癬性関節炎を対象とした第3b相「BE BOLD」試験の第16週データを公表した。ビメキズマブ（BIMZELX）はリサンキズマブ（SKYRIZI）に対しACR50で統計学的に有意な優越性を示し、安全性プロファイルも報告している。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="sn-article" itemscope itemtype="https://schema.org/Article" itemid="#article">
<p id="lead" class="sn-lead" itemprop="description">STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。</p>
<p class="sn-lead">今回の記事で伝える情報は次の通り。</p>
<p>  <main id="content" class="sn-body" itemprop="articleBody"></p>
<div class="ab-card ab-soft ab-accent ab-keypoints" id="keypoints" data-section="keypoints" aria-label="要点">
<div class="ab-title">要点</div>
<ul class="ab-kp-list">
<li class="ab-kp-item">ビメキズマブ（BIMZELX）は第3b相「BE BOLD」試験の第16週データで、主要評価項目のACR50においてリサンキズマブ（SKYRIZI）に対し統計学的に有意な優越性を示した（49.1％対38.4％、p＝0.0078）。</li>
<li class="ab-kp-item">副次評価項目のMDAなど一部の指標では数値上の差にとどまり、事前に規定した検定手順の中で統計学的有意差には至らなかった。</li>
<li class="ab-kp-item">安全性プロファイルは両群でおおむね同様だったが、カンジダ感染症の頻度はビメキズマブ群でやや高く、いずれも軽度または中等度だったと報告されている。</li>
</ul></div>
<section id="summary" class="sn-section sn-summary" aria-labelledby="summary-title" data-section="summary">
<h2 id="summary-title">概要</h2>
<p>　UCBは2026年5月19日、活動性乾癬性関節炎（PsA）患者を対象とした第3b相「BE BOLD」試験の第16週データを発表した。同試験はビメキズマブ（BIMZELX）とリサンキズマブ（SKYRIZI）を直接比較する頭対頭試験で、主要評価項目のACR50達成率においてビメキズマブがリサンキズマブに対し統計学的に有意な優越性を示したと報告している。一方、副次評価項目の一つであるMDA（最小疾患活動性）では数値上の差は見られたものの、事前に規定した検定手順の中で統計学的有意差には達しなかった。安全性プロファイルはおおむね同様だったが、カンジダ感染症の頻度がビメキズマブ群でやや高かったとしている。</p>
</section>
<div class="ab-card" id="details" data-section="details" aria-label="詳細">
<div class="ab-title">詳細</div>
<ul class="ab-meta">
<li><strong>発表元</strong><span>UCB（ベルギー・ブリュッセル）</span></li>
<li><strong>発表日</strong><span>2026年5月19日</span></li>
<li><strong>対象疾患</strong><span>活動性乾癬性関節炎（PsA）</span></li>
<li><strong>試験デザイン</strong><span>第3b相「BE BOLD」試験。多施設・無作為化・二重盲検、リサンキズマブ対照、参加者553人。</span></li>
<li><strong>主要結果</strong><span>第16週のACR50達成率はビメキズマブ群49.1％、リサンキズマブ群38.4％（p＝0.0078）。</span></li>
<li><strong>安全性</strong><span>治療関連有害事象の発生率はビメキズマブ群57.0％、リサンキズマブ群52.0％。カンジダ感染症はビメキズマブ群でやや多く、いずれも軽度または中等度だった。</span></li>
</ul></div>
<section class="sn-section sn-impact" aria-labelledby="impact" data-section="impact">
<h2 id="impact">AIによるインパクト評価</h2>
<p><strong>評価（参考）：</strong> ★★★★☆</p>
<p>IL-17阻害薬がIL-23阻害薬に対し主要評価項目で統計学的優越性を示した頭対頭試験として、乾癬性関節炎の治療選択に一定の参考情報を提供する内容だ。</p>
</section>
<section id="intl-keypoints" class="sn-section sn-intl" aria-labelledby="intl-keypoints-title" data-section="intl-keypoints">
<h2 id="intl-keypoints-title">3言語要約 / Multilingual Summaries</h2>
<section class="sn-intl-block" lang="en" aria-labelledby="en-summary-title">
<h3 id="en-summary-title">English Summary</h3>
<p class="translate-note">Note: This is an AI-assisted translation for reference.</p>
<ul>
<li>UCB&#8217;s Phase 3b &#8220;BE BOLD&#8221; trial found bimekizumab (BIMZELX) statistically superior to risankizumab (SKYRIZI) in ACR50 response at week 16 (49.1% vs 38.4%, p=0.0078) in psoriatic arthritis patients.</li>
<li>Secondary endpoints such as minimal disease activity (MDA) showed numerical differences but did not reach statistical significance under the pre-specified testing hierarchy.</li>
<li>Safety profiles were broadly similar between groups, though candida infections were slightly more frequent with bimekizumab, all mild or moderate.</li>
</ul>
<p>    <meta itemprop="inLanguage" content="en"><br />
  </section>
<section class="sn-intl-block" lang="zh" aria-labelledby="zh-summary-title">
<h3 id="zh-summary-title">中文摘要</h3>
<p class="translate-note">注：AI辅助生成。</p>
<ul>
<li>UCB第3b期“BE BOLD”试验第16周数据显示，比奇珠单抗（BIMZELX）在ACR50主要终点上显著优于利生奇珠单抗（SKYRIZI）（49.1%对38.4%，p=0.0078）。</li>
<li>次要终点如最小疾病活动度（MDA）虽有数值差异，但按预设检验程序未达到统计学显著性。</li>
<li>两组安全性总体相似，但比奇珠单抗组念珠菌感染发生率略高，且均为轻中度。</li>
</ul>
<p>    <meta itemprop="inLanguage" content="zh"><br />
  </section>
<section class="sn-intl-block" lang="hi" aria-labelledby="hi-summary-title">
<h3 id="hi-summary-title">हिन्दी सारांश</h3>
<p class="translate-note">AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।</p>
<ul>
<li>UCB के फेज़ 3b &#8220;BE BOLD&#8221; ट्रायल में 16वें सप्ताह पर बिमेकिज़ुमैब (BIMZELX) ने ACR50 में रिसैंकिज़ुमैब (SKYRIZI) की तुलना में सांख्यिकीय रूप से बेहतर प्रदर्शन दिखाया (49.1% बनाम 38.4%, p=0.0078)।</li>
<li>MDA जैसे द्वितीयक मापदंडों में संख्यात्मक अंतर तो दिखा, पर पूर्व-निर्धारित परीक्षण क्रम में सांख्यिकीय महत्व नहीं मिला।</li>
<li>सुरक्षा प्रोफाइल दोनों समूहों में लगभग समान रही, हालांकि बिमेकिज़ुमैब समूह में कैंडिडा संक्रमण थोड़ा अधिक था, जो सभी हल्के या मध्यम थे।</li>
</ul>
<p>    <meta itemprop="inLanguage" content="hi"><br />
  </section>
</section>
<p>  </main></p>
<div class="ab-card ab-accent sn-refs" id="references" data-section="references" aria-label="参考文献">
<div class="ab-title">参考文献</div>
<p>BIMZELX(bimekizumab) demonstrates superior efficacy over SKYRIZI (risankizumab) in psoriatic arthritis: BE BOLD Week 16 data | UCB<br />
      <a href="https://www.ucb.com/newsroom/press-releases/article/bimzelxrbimekizumab-demonstrates-superior-efficacy-over-skyrizir-risankizumab-in-psoriatic-arthritis-be-bold-week-16-data" rel="nofollow noopener" target="_blank">https://www.ucb.com/newsroom/press-releases/article/bimzelxrbimekizumab-demonstrates-superior-efficacy-over-skyrizir-risankizumab-in-psoriatic-arthritis-be-bold-week-16-data</a>
    </p>
<p>ClinicalTrials.gov：NCT06624228<br />
      <a href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT06624228" rel="nofollow noopener" target="_blank">https://clinicaltrials.gov/study/NCT06624228</a>
    </p>
<p>    <meta itemprop="keywords" content="臨床試験, 医療, 科学, ライフサイエンス"><br />
    <meta itemprop="articleSection" content="Science / Medicine / Pharma">
  </div>
</article>
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