オーグタイロのFDA承認、NTRK陽性腫瘍に新しい治療オプション
Bristol Myers Squibbの新治療薬レポトレクチニブ（repotr…
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タグ：Bristol Myers Squibb
デュークラバシチニブの4年間データで持続的な有効性と安全性確認
Bristol Myers Squibbは、中等度から重度の尋常性乾癬患者に対す…
再発または難治性FLにCAR T細胞療法ブレヤンジが迅速承認、FDA
Bristol Myers Squibbのリソカブタゲンマラルユーセル製剤（Br…
進行・転移NSCLCオプジーボ＋CCRT後オプジーボ＋ヤーボイ、主要評価項目達成せず
Bristol Myers SquibbのCheckMate -73L試験で、ニ…
Bristol Myers Squibb、皮下注射用ニボルマブのFDA承認申請を発表
Bristol Myers Squibbの皮下注射用ニボルマブ（オプジーボ）の生…
MSI-H・dMMRの転移性大腸がん一次治療のオプジーボとヤーボイ併用、承認申請受理、欧州
Bristol Myers SquibbのMSI-HまたはdMMRの転移性大腸が…
CHMP、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認勧告
Bristol Myers Squibbのニボルマブ（商品名オプジーボ）とシスプ…
KRAS G12C変異大腸がんに選択肢、KRAZATIとアービタックス併用
KRAS G12C変異大腸がん患者向けのアダグラシブとセツキシマブの併用治療が、…
低リスクMDSによる輸血依存性貧血の一次治療にレブロジルを承認、欧州
欧州委員会が、超低リスク、低リスクから中間リスクの骨髄異形成症候群（MDS）によ…
クローン病導入治療、オザニモド第3相試験、最初の結果で主要評価項目を達成せず
Bristol Myers Squibbが中等度から重度の活動性クローン病患者に…
KRAZATIによる治療歴あるKRAS G12C変異持つ局所進行性または転移性非小細胞肺がん治療、無増悪生存期間を改善
Bristol Myers Squibbのアダグラシブ（商品名KRAZATI）は…
トリプルクラス暴露の再発・難治性多発性骨髄腫治療、EUでCART細胞療法アベクマ承認
多発性骨髄腫の治療における革新的進展、Bristol Myers Squibbの…
Bristol Myers Squibb、Karunaを買収し神経科学分野を強化
Bristol Myers Squibbは、統合失調症治療薬KarXTを核とする…
アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers SquibbがRayzeBio, Inc.の買収を完…
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
Bristol Myers Squibbのルスパテルセプト（商品名レブロジル）が…
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
FDAがBristol Myers SquibbのKRAZATI（adagras…
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
Bristol Myers SquibbのAugtyro（repotrectin…
非輸血依存性βサラセミア貧血薬、BMSレブロジルが欧州の承認取得
Bristol Myers Squibb（BMS）は、成人における非輸血依存性（…
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