KRAS G12C変異大腸がんに選択肢、KRAZATIとアービタックス併用
KRAS G12C変異を持つ大腸がん患者に対する新たな治療選択肢として、アダグラシブとセツキシマブの併用療法が注目されています。
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タグ：Bristol Myers Squibb
低リスクMDSによる輸血依存性貧血の一次治療にレブロジルを承認、欧州
欧州委員会（EC）が、超低リスク、低リスクから中間リスクの骨髄異形成症候群（MDS）による赤血球輸血依存性貧血を持つ成人の一次治療として、ルスパテルセプト（…
クローン病導入治療、オザニモド第3相試験、最初の結果で主要評価項目を達成せず
オザニモド（商品名ゼポジア、Zeposia）が中等度から重度の活動性クローン病患者を対象とした第3相YELLOWSTONE試験の導入療法研究で主要評価項目を…
KRAZATIによる治療歴あるKRAS G12C変異持つ局所進行性または転移性非小細胞肺がん治療、無増悪生存期間を改善
アダグラシブ（商品名KRAZATI）は、治療歴のあるKRAS G12C変異を持つ進行性または転移性非小細胞肺がん患者における無増悪生存期間（PFS）の向上を…
トリプルクラス暴露の再発・難治性多発性骨髄腫治療、EUでCART細胞療法アベクマ承認
Bristol Myers Squibbのアベクマが、トリプルクラス暴露（TCE）後の再発および難治性多発性骨髄腫に対する初のCAR T細胞療法として欧州連…
Bristol Myers Squibb、Karunaを買収し神経科学分野を強化
Bristol Myers SquibbがKaruna Therapeuticsの買収を完了。新たな神経科学ポートフォリオを拡張し、統合失調症治療の革新を目…
アクチニウムベースの技術強化へ、BMSがRayzeBio買収
Bristol Myers SquibbはRayzeBioの買収を完了し、新しい放射性薬品プラットフォームRYZ101を含む有望なパイプラインを獲得した。
CHMP、低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）成人患者の輸血依存性貧血治療薬としてレブロジルの承認を推奨
CHMPがルスパテルセプト（商品名レブロジル）を低～中間リスク骨髄異形成症候群（MDS）に起因する輸血依存性貧血治療薬として承認推奨。この画期的治療法は欧州…
FDAがKRAS G12C大腸がん治療の新たな組み合わせ、KRAZATI＋セツキシマブを優先審査
既に治療されたKRAS G12C変異を持つ局所進行性または転移性大腸がん患者に新たな選択肢を提供するKRAZATIとセツキシマブの組み合わせが、FDAにより…
局所進行性・転移性NTRK陽性がん、FDAがAugtyroの優先審査
米国FDAがBristol Myers SquibbのAugtyro（repotrectinib）の新薬申請を優先審査対象として受理。この革新的治療法はNT…
非輸血依存性βサラセミア貧血薬、BMSレブロジルが欧州の承認取得
Bristol Myers Squibb（BMS）は、成人における非輸血依存性（NTD）βサラセミアに伴う貧血の治療薬としてラスパテルセプト（商品名Rebl…
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