Johnson & Johnsonは、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）が、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とするCAR-T細胞療法シルタカブタゲン オートルユーセルを、プロテアソーム阻害薬（PI）および免疫調節薬（IMiD）を含む少なくとも1つの前治療を受けた上でレナリドミドに耐性のある成人の多発性骨髄腫患者の治療に推奨することを発表した。第3相CARTITUDE-4試験の生存期間および安全性データを検討した結果、シルタカブタゲン オートルユーセルの提案された適応症に対するリスク-ベネフィット評価が有利であると一致して支持された（賛成11、反対0）。