2026年7月18日 レカネマブ皮下注製剤「LEQEMBI IQLIK」の導入療法を米国FDAが承認──エーザイとBiogenが発表、投与法の変更点と安全性データを整理 エーザイとBiogenは、レカネマブの皮下注製剤「LEQEMBI IQLIK」について、早期アルツハイマー病患者への導入療法としての米国FDA承認を2026…
