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ロシュ、ASH 2025で血液疾患領域の46演題を発表　Hemlibra、NXT007、Cevostamabの最新データに注目

ステラ・メディックス — Sun, 09 Nov 2025 23:21:50 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医学・ライフサイエンス分野の最新動向を中立的に紹介するニュースメディアである。
ロシュ（Roche）は、2025年12月に米国フロリダ州オーランドで開催される第67回米国血液学会（ASH 2025）で、血液疾患領域における最新の研究成果46演題を発表すると発表した。
これには血友病A、リンパ腫、多発性骨髄腫など、幅広い疾患領域での臨床・基礎研究データが含まれる。

【要点①】ロシュが血液疾患領域で46演題をASH 2025に出展、うち12演題は口演発表。

【要点②】血友病A治療薬Hemlibraおよび次世代抗体NXT007の新データが注目。Hemlibraでは関節機能改善、NXT007は第III相試験へ移行予定。

【要点③】リンパ腫治療ではLunsumio、Columvi、Polivyの長期追跡結果が報告予定。多発性骨髄腫では二重特異性抗体Cevostamabの第Ib試験成果が初公開。

概要

ロシュは血液領域における研究開発を25年以上にわたり継続しており、MabThera（リツキシマブ）やHemlibra（エミシズマブ）など複数の革新的治療薬を生み出してきた。
今回のASH 2025での発表は、既存薬の有効性を裏付けるリアルワールドデータおよび、開発中の新規抗体・遺伝子治療薬の有望な臨床結果を示すものである。
特に注目されるのは、Hemlibraの長期安全性、次世代バイスペシフィック抗体NXT007の出血抑制効果、そして多発性骨髄腫におけるCevostamabの深い奏効である。

詳細

発表元→ Roche（ロシュ、バーゼル本社）
発表日→ 2025年11月3日
イベント→ 第67回米国血液学会（ASH 2025）／2025年12月6〜9日、フロリダ州オーランド
総演題数→ 46演題（うち12件が口頭発表）
血友病A領域：
- Hemlibra®（エミシズマブ）：BEYOND ABR研究の解析で、関節機能改善と出血抑制を確認。
- NXT007：第I/II相試験で出血抑制効果を示し、2026年に第III相試験へ移行予定。
- SPK-8011QQ：次世代AAV遺伝子治療の前臨床データで、既存型に比べ止血効果を強化。
リンパ腫領域：
- Lunsumio®（モスネツズマブ）：フォリキュラーリンパ腫およびDLBCLで高奏効率と良好な忍容性を確認。
- Columvi®（グロフィタマブ）：STARGLO試験3年追跡で、リツキサン＋GemOxに対して優れた生存率を維持。
- Polivy®（ポラツズマブ）：DLBCLサブタイプの分子分類と治療感受性を明確化。
多発性骨髄腫領域：
- Cevostamab：第Ib試験（CAMMA-1およびCAMMA-3）で高い奏効率（VGPR以上）と長期寛解を示す。
- 2026年より第III相試験を開始予定。
その他：
- Venclexta®（ベネトクラクス）：CLLおよびAMLの前向き試験（CRISTALLO／PARADIGM）で有効性確認。
- 研究開発体制：ロシュは25年以上にわたり悪性・非悪性血液疾患に注力し、現在9製品が承認済み。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★★

血液領域におけるロシュの発表は、既存薬の臨床的地位を再確認すると同時に、NXT007やCevostamabなど次世代抗体治療の臨床進展を示すものである。
血友病A・リンパ腫・骨髄腫といった複数疾患での一貫した成果は、ロシュの免疫療法プラットフォームの強さを裏付ける。

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

Roche will present 46 abstracts at ASH 2025, including new data across haemophilia A, lymphoma, and multiple myeloma.
Hemlibra showed improved joint outcomes; NXT007 demonstrated potent haemostatic activity and moves to Phase III.
Cevostamab achieved deep and durable responses in relapsed/refractory multiple myeloma, supporting Phase III development in 2026.

中文摘要

罗氏将在2025年ASH大会上展示46项研究，包括血友病A、淋巴瘤及多发性骨髓瘤的新数据。
Hemlibra改善关节功能；NXT007显示出强劲止血活性并进入III期。
Cevostamab在复发/难治性多发性骨髓瘤中实现深度持久缓解。

हिन्दी सारांश

रोश ASH 2025 में 46 सार प्रस्तुत करेगी, जिसमें हीमोफीलिया A, लिम्फोमा और मल्टीपल मायलोमा पर नए डेटा शामिल हैं।
Hemlibra ने जोड़ के स्वास्थ्य में सुधार दिखाया; NXT007 अब फेज III में जाएगा।
Cevostamab ने पुनरावर्ती/प्रतिरोधी मल्टीपल मायलोमा में गहरी और स्थायी प्रतिक्रिया दिखाई।

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コルムビ、再発または難治性DLBCL治療の第3相試験STARGLOで全生存期間延長

ステラ・メディックス — Mon, 24 Jun 2024 10:21:44 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を紹介するメディアである。私たちは、読者にとって価値のある情報を提供することを目指し、常に最新の話題を追求している。今回の記事では、Rocheが発表した再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に関する第3相試験STARGLOの結果について紹介する。

Rocheが再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の治療に関する第3相試験STARGLOの結果を発表

グロフィタマブ（Glofitamab、商品名Columvi、コルムビ）とゲムシタビンおよびオキサリプラチン（GemOx）併用療法の有効性と安全性が評価され、評価主要評価項目である全生存期間の延長を達成

治療群で死亡リスクが41％減少した。

Rocheは、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者に対する治療として、グロフィタマブとGemOx併用療法の有効性と安全性を評価する第3相試験STARGLOの結果を発表した。この試験では、コルムビ併用療法が全生存期間（OS）の主要評価項目を達成し、治療群で死亡リスクが41％減少した。

発表元→Roche
発表日→2024年6月15日
研究の目的→再発または難治性DLBCL患者におけるグロフィタマブ併用療法の有効性と安全性を評価すること
臨床試験→第3相試験STARGLOは、多施設共同無作為化試験で、主要評価項目は全生存期間（OS）
結果の要約→ゴルフィタマブ併用療法は、プラセボ併用療法と比較して死亡リスクを41％減少させた

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グロフィタマブ＋GemOx、再発・難治性DLBCLの全生存期間向上に寄与

ステラ・メディックス — Mon, 15 Apr 2024 14:14:35 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品、生命科学、技術の進歩に焦点を当てた情報を提供するプラットフォーム。科学的な発見や医療の進歩がもたらす社会への影響を解説し、これらの情報がどのように日常生活に役立つかを読者に伝える。今回の記事では、次の研究成果を紹介する。

Rocheのグロフィタマブ（商品名Columvi）と、ゲムシタビンおよびオキサリプラチン（GemOx）の併用療法が、リツキシマブ（商品名リツキサン）とGemOxの併用と比較して、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）において全生存期間の延長を示す

化学療法との併用療法が、既存の治療法と比較して有意に全生存期間を改善

STARGLO試験の結果は保健当局に提出される見通し。また、医学会で発表予定という

ロシュは、グロフィタマブと、GemOxの併用療法が、リツキシマブとGemOxの併用と比較して、第3相試験STARGLOの一次エンドポイントである全生存期間を統計学的に有意に改善したと発表した。対象となるのは、1ライン以上の治療を受けた後に再発または難治性を示すDLBCL患者で、自家造血幹細胞移植が適用できないケース。この研究結果は今後の治療に影響を与える可能性があるという。

発表元→Roche
発表日→2024年4月15日
研究の目的→再発または難治性DLBCLに対する新たな治療選択肢の提供
臨床試験→第3相試験STARGLOに基づく。この研究では、グロフィタマブとGemOxの併用が、リツキシマブとGemOxの併用と比較して全生存期間を統計学的に有意に改善した
治療の重要性→承認されれば、DLBCLに対する治療選択肢が拡大する

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