GSK、米国リアルワールド研究でArexvy接種がRSV関連入院低下と関連 VE 75.6％、MACEやCOPD／喘息増悪も探索的に評価
米国の保険請求データ（60歳以上・250万人超）の後ろ向きコホートで、Arexv…
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タグ：COPD
GSK、ヌーカラ（メポリズマブ）が欧州でCOPDの追加維持療法に承認──第3相MATINEEで増悪率を有意に低減
GSKは2026年2月6日、ヌーカラ（一般名：メポリズマブ）が血中好酸球高値の慢…
GSK、テリルジー・エリプタを中国で喘息に適応追加──成人のコントロール不良喘息で承認、CAPTAIN第3相のFEV1改善を整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分…
GSK、Nucalaが中国でCOPD追加維持療法として承認──第3相MATINEE／METREXで増悪年率を統計学的に有意に低下
GSKは、中国の国家薬品監督管理局（NMPA）がNucala（mepolizum…
GSK、米国政府と医薬品価格引き下げおよび呼吸器薬アクセス拡大で合意
グラクソ・スミスクラインは、米国政府と医薬品価格の引き下げおよび呼吸器疾患治療薬…
Sanofi、AATD関連肺気腫向けefdoralprin alfaがEU希少疾病用医薬品指定を取得 代替案
Sanofiは、AATD関連肺気腫を対象とした治療候補efdoralprin a…
GSKのNucala、好酸球性COPDでCHMP肯定的見解を取得
GSKは、抗IL-5抗体Nucala（mepolizumab）について、好酸球性…
AAT欠乏症、再組換えAAT製剤、週1投与から最大4週間隔に延長可能に、第2相
サノフィのエフドラルプリン・アルファがAATD肺気腫で第2相試験成功。週1回から…
デュピクセント、EUでCOPD治療の初の標的治療薬として承認
Regeneron PharmaceuticalsとSanofiのデュピルマブが…
RSウイルス適用拡大をFDAが承認、50～59歳の高リスク成人を対象
GSKのRSウイルスワクチンアレックスビーが、FDAにより50～59歳の高リスク…
テゼスパイアがCOPD治療、第2a相試験で増悪低減示す、ATS 2024で発表
テゼスパイアがCOPD治療の選択肢、第2a相試験で増悪低減示す、ATS 2024…
COPD薬Yupelri、中国の第3相試験で肯定的結果
中国で実施された慢性閉塞性肺疾患（COPD）の患者を対象としたレベフェナシン（商…
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