ジョンソン・エンド・ジョンソン、DARZALEX FASPRO含む4剤併用（D-VRd）を移植不適格の新規診断多発性骨髄腫で米国承認──第3相CEPHEUSでMRD陰性率・PFS改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、DARZALEX FASPROを含む4剤併用療…
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タグ：DARZALEX FASPRO
J&J、2025年Q4・通期売上はそれぞれ＋9.1％・＋6.0％──CAPLYTAやRYBREVANT FASPROなど新薬群が貢献、2026年ガイダンスも提示
Johnson & Johnsonは2025年Q4および通期決算を発表。売上はQ…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、TECVAYLI＋DARZALEX併用療法が米FDAの国家優先プログラムに選定
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、多発性骨髄腫治療におけるTECVAYLIとDA…
J&J、MajesTEC-3試験で多発性骨髄腫の無増悪生存期間と全生存期間を有意に改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を対象とした第3相…
ダラザレックス・ファスプロ、高リスクSMMに対する初のFDA承認薬に
米FDAが、DARZALEX FASPROを高リスク潜在性多発性骨髄腫（HR-S…
ダラザレックス・ファスプロをベースとした4剤療法、FDAが移植適応の新規MMに承認
FDAが新規多発性骨髄腫（MM）患者に対するダラツムマブおよびヒアルロニダーゼを…
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