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要点

【要点①】AbbVieとGenmabは、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を対象とした第3相EPCORE DLBCL-4試験で、エプコリタマブ（EPKINLY）とレナリドミドの併用が主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）を改善したと発表した。
【要点②】対照群のリツキシマブ＋ゲムシタビン＋オキサリプラチン（R-GemOx）と比較し、疾患進行または死亡のリスクはハザード比0.40（95％CI　0.30、0.55）などで低下したと報告された。
【要点③】安全性プロファイルは各薬剤単独の既知の傾向と一致したとされ、両社は規制当局との協議を今後進める方針を示した。

概要

　AbbVieは2026年6月29日、Genmabと共同開発する二重特異性抗体エプコリタマブ（EPKINLY）とレナリドミドの併用療法について、第3相EPCORE DLBCL-4試験の速報結果を発表した。同試験は、少なくとも1レジメンの前治療歴を持つ再発または難治性DLBCL患者を対象に、対照群のR-GemOx療法と比較したものだ。事前に規定された主要解析の結果、主要評価項目である無増悪生存期間で統計学的に有意な改善が示されたと報告された。一方、安全性プロファイルは各薬剤単独の既知の傾向と概ね一致したとされ、両社は今後、規制当局との協議を進める方針を示した。

詳細

発表元AbbVie（Genmabと共同開発）
発表日2026年6月29日
対象疾患再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を含む大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）で、少なくとも1レジメンの前治療歴を有する成人患者
試験デザイン第3相試験（EPCORE DLBCL-4、識別子NCT06508658）。国際多施設・非盲検・無作為化で、対照群はR-GemOx療法。
主要結果主要評価項目の無増悪生存期間で、地域別の打ち切り基準に基づきハザード比0.40（95％CI　0.30、0.55；p＜0.0001）およびハザード比0.44（95％CI　0.33、0.60；p＜0.0001）が報告された。
安全性エプコリタマブとレナリドミド併用時の安全性プロファイルは、両剤それぞれの既知の安全性プロファイルと一致したと説明されている。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

二重特異性抗体と免疫調節薬の併用で無増悪生存期間の改善が報告された点は再発・難治性DLBCLの治療選択肢拡充に関連し得るが、全生存期間データや詳細な安全性情報は今後の学会発表や査読を待つ必要がある。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

AbbVie and Genmab reported that epcoritamab (EPKINLY) plus lenalidomide met the primary endpoint of progression-free survival in the Phase 3 EPCORE DLBCL-4 trial for relapsed or refractory DLBCL.
The combination reduced the risk of disease progression or death versus R-GemOx, with a hazard ratio of 0.40 (95% CI 0.30, 0.55).
The safety profile was consistent with known effects of each drug, and both companies plan to proceed with regulatory discussions.

中文摘要

注：AI辅助生成。

【要点一】AbbVie与Genmab宣布，在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的3期EPCORE DLBCL-4试验中，埃普可利单抗（EPKINLY）联合来那度胺改善了主要终点无进展生存期。
【要点二】与对照组R-GemOx方案相比，疾病进展或死亡风险降低，风险比为0.40（95％CI 0.30-0.55）。
【要点三】安全性特征与两药各自已知情况一致，双方计划推进与监管机构的沟通。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

[बिंदु 1] AbbVie और Genmab ने बताया कि रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी DLBCL के फेज़ 3 EPCORE DLBCL-4 ट्रायल में एप्कोरिटामैब (EPKINLY) और लेनालिडोमाइड के संयोजन ने प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल के मुख्य लक्ष्य को पूरा किया।
[बिंदु 2] नियंत्रण समूह R-GemOx की तुलना में रोग बढ़ने या मृत्यु का जोखिम घटा, हैज़र्ड रेश्यो 0.40 (95% CI 0.30, 0.55) रहा।
[बिंदु 3] सुरक्षा प्रोफ़ाइल दोनों दवाओं के ज्ञात रुझानों के अनुरूप रही, और दोनों कंपनियां नियामकों से चर्चा आगे बढ़ाएंगी।

EPCORE DLBCL-4 | STELLANEWS.LIFE

再発・難治性DLBCL治療のエプコリタマブ併用第3相結果をAbbVieが発表──主要評価項目と安全性を整理

概要

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

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