フィネレノンの心不全適応拡大を中国NMPAが承認──FINEARTS-HF試験の結果と位置づけを整理
Bayerは2026年5月22日、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）がフィネレノン（Kerendia）の適応拡大を承認したと発表した。第3相FINEART…
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Bayerは2026年5月22日、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）がフィネレノン（Kerendia）の適応拡大を承認したと発表した。第3相FINEART…
Bayerは、非ステロイド性ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬finerenoneについて、LVEF 40％以上の心不全成人を対象にEMAのCHMPがEUでの…
心不全は患者数が増加しているとされ、特にLVEFが40％以上の集団では治療選択肢が限られてきたとBayerは説明している。今回、日本でフィネレノンが、LVE…