GSK、IBAT阻害薬linerixibatの独占権をAlfasigmaへ譲渡 PBCに伴うそう痒症治療薬として最大6.9億ドルのライセンス契約
GSKは、原発性胆汁性胆管炎（PBC）に伴う胆汁うっ滞性そう痒症の治療薬候補「l…
ARCHIVE
タグ：GSK
GSK、LATITUDE第3相でCabenuvaが経口ARTよりレジメン失敗を有意に低減 アドヒアランス課題集団で48週データ
第3相LATITUDE試験で、長期作用型注射Cabenuva（cabotegra…
GSK、米国リアルワールド研究でArexvy接種がRSV関連入院低下と関連 VE 75.6％、MACEやCOPD／喘息増悪も探索的に評価
米国の保険請求データ（60歳以上・250万人超）の後ろ向きコホートで、Arexv…
GSK、depemokimab（Exdensur）がEU承認 重症喘息（type 2炎症）と重症CRSwNPに年2回投与の新規選択肢
GSKのdepemokimab（Exdensur）が欧州委員会により承認。typ…
GSK、RSVワクチンArexvyの中国申請がCDEで受理──60歳以上のRSV関連下気道疾患予防で審査開始
GSKは2026年2月10日、RSVワクチンArexvyについて、中国で60歳以…
GSK、ヌーカラ（メポリズマブ）が欧州でCOPDの追加維持療法に承認──第3相MATINEEで増悪率を有意に低減
GSKは2026年2月6日、ヌーカラ（一般名：メポリズマブ）が血中好酸球高値の慢…
GSK、RSVワクチンArexvyを欧州で18歳以上へ適応拡大──成人全体への使用を欧州委員会が承認
GSKは2026年1月26日、RSVワクチンArexvyについて、欧州委員会が1…
GSK、テリルジー・エリプタを中国で喘息に適応追加──成人のコントロール不良喘息で承認、CAPTAIN第3相のFEV1改善を整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分…
GSK、RAPT Therapeuticsを約22億ドルで買収──食物アレルギー治療「ozureprubart」に注目
GSKは、抗IgE抗体ozureprubartを有するRAPT Therapeu…
GSK・塩野義・ファイザー、ViiVの株主構成を再編──塩野義の出資比率が21.7%に上昇
GSK・塩野義製薬・ファイザーの3社は、HIV専門会社ViiVヘルスケアの株主構…
GSK、慢性B型肝炎CHBでbepirovirsen（ASO）の第3相B-Well 1/2が主要評価項目達成──機能的治癒率が標準治療単独より有意に高いと発表
GSKは慢性B型肝炎（CHB）を対象にbepirovirsen（抗センスオリゴヌ…
GSK、Shingrixのプレフィルドシリンジ製剤がEUで承認──帯状疱疹ワクチンの投与簡素化へ
GSKは、帯状疱疹ワクチンShingrix（Recombinant Zoster…
GSK、Exdensurが日本で重症喘息およびCRSwNPに承認──年2回投与のdepemokimabが第3相SWIFT／ANCHORで有効性示す
GSKは、日本でExdensur（depemokimab）が重症／難治性気管支喘…
GSK、Nucalaが中国でCOPD追加維持療法として承認──第3相MATINEE／METREXで増悪年率を統計学的に有意に低下
GSKは、中国の国家薬品監督管理局（NMPA）がNucala（mepolizum…
GSK、米国政府と医薬品価格引き下げおよび呼吸器薬アクセス拡大で合意
グラクソ・スミスクラインは、米国政府と医薬品価格の引き下げおよび呼吸器疾患治療薬…
デペモキマブ、米国で重症喘息治療としてFDA承認
グラクソ・スミスクラインは、年2回皮下投与の生物学的製剤デペモキマブについて、1…
デペモキマブ、英国で喘息および慢性副鼻腔炎治療として承認
グラクソ・スミスクラインは、年2回皮下投与の生物学的製剤デペモキマブが、2型炎症…
GSKのNucala、好酸球性COPDでCHMP肯定的見解を取得
GSKは、抗IL-5抗体Nucala（mepolizumab）について、好酸球性…
ログイン