GSKは、米国食品医薬品局（FDA）から、ES-SCLCの治療に向けた開発中のADCであるGSK5764227に対し、画期的新薬指定を受けたことを発表した。この指定は、既存の治療法に比べて有望な臨床データに基づいており、疾患が進行した患者に対する治療オプションの迅速な開発と審査を促進するものである。

ES-SCLCは非常に侵攻性が高く、化学療法後に再発または難治性となった患者には、治療選択肢が限られており、予後も不良であることが知られている。今回の指定は、GSKがこのがんの治療に向けた新しい治療オプションの開発を加速するという取り組みの一環であり、今後の臨床試験の進展が期待される。