2026年7月18日 心不全治療薬Kerendiaの欧州適応拡大をBayerが発表──LVEF40%以上における第3相結果を整理 Bayerは2026年3月30日、フィナレノン(Kerendia)について左室駆出率(LVEF)40%以上の心不全を対象とする欧州の適応拡大承認を発表した。…