概要

　AstraZenecaは2026年4月28日、同社のブデソニド・グリコピロレート・ホルモテロールフマル酸塩配合剤（BGF、商品名Breztri Aerosphere）が、12歳以上の喘息患者を対象とした維持療法として米国食品医薬品局（FDA）から承認されたと発表した。BGFは吸入ステロイド/長時間作用性β2刺激薬配合剤（ICS/LABA）に長時間作用性抗コリン薬（LAMA）を組み合わせた単一吸入器のトリプル療法で、2020年に慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療薬として米国で承認されている。今回の承認は第3相KALOS試験・LOGOS試験の結果に基づき、BGFはICS/LABA配合剤単剤と比較して肺機能の統計学的に有意な改善を示したと報告されている。ただし、BGFは維持療法であり、急性増悪時の頓用薬としては用いられない。