非糖尿病性CKD対象のフィネレノン第3相FIND-CKD試験で主要評価項目達成をBayerが発表──主要結果と安全性を整理
Bayerは2026年3月16日、フィネレノン（Kerendia）の第3相FIND-CKD試験で主要評価項目を達成したと発表した。非糖尿病性の慢性腎臓病にお…
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タグ：Kerendia
CKD患者の腎・心血管アウトカムにフィネレノンの効果を確認──Bayerが統合解析INFINITYの結果を発表
Bayerは2026年6月5日、フィネレノン（Kerendia、一部地域ではFirialta）の第3相試験3件を統合した事前規定解析「INFINITY」の結…
フィネレノンの心不全適応拡大を中国NMPAが承認──FINEARTS-HF試験の結果と位置づけを整理
Bayerは2026年5月22日、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）がフィネレノン（Kerendia）の適応拡大を承認したと発表した。第3相FINEART…
フィネレノンの1型糖尿病関連CKD適応拡大にFDAが優先審査指定──Bayerが発表、FINE-ONE試験結果を整理
Bayerは2026年5月21日、フィネレノン（Kerendia）の1型糖尿病に伴う慢性腎臓病（CKD）への適応拡大について、米国食品医薬品局（FDA）が追…
フィネレノン、LVEF40%以上の心不全に国内承認
心不全は患者数が増加しているとされ、特にLVEFが40％以上の集団では治療選択肢が限られてきたとBayerは説明している。今回、日本でフィネレノンが、LVE…
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