ModernaとMerck、個別化mRNAがんワクチンV940＋KEYTRUDAで5年再発抑制を確認──高リスク術後メラノーマ対象の第2b相
ModernaとMerckは、個別化mRNAがんワクチン「intismeran …
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MerckのKEYTRUDA／QLEX＋Padcev、シスプラチン不適格筋層浸潤性膀胱がんに対する周術期治療としてFDA承認
Merckは、KEYTRUDA点滴および皮下注製剤QLEXが、抗体薬物複合体Pa…
KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
メルクのKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）皮下投与型が欧州委員会により承認。従…
キイトルーダ、頭頸部がんでEU初の周術期免疫療法として承認：EFSを有意延長
メルクは、PD-L1（CPS≥1）陽性の切除可能局所進行頭頸部扁平上皮がん（LA…
膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
膀胱がん周術期治療としてキイトルーダ＋Padcev併用がFDA優先審査。生存期間…
キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
メルクのキイトルーダが非小細胞肺がんで長期生存を示す。KEYNOTE試験で5年O…
キイトルーダ＋レンビマ、進行子宮体がんで5年生存率19.9％
メルクとエーザイは、進行・再発子宮体がんを対象とする第Ⅲ相試験KEYNOTE-7…
FDA初の皮下注射型免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ＋ベラヒアルロニダーゼ
Merckはペムブロリズマブとベラヒアルロニダーゼアルファを配合した皮下注射製剤…
ペムブロリズマブ皮下投与、第3相試験で薬物動態非劣性――治療時間と医療負担を大幅短縮
Merckの第3相試験「3475A-D77」により、ペムブロリズマブの皮下投与製…
MerckキイトルーダをNSCLC高リスク再発の術前、術後治療に、欧州承認
Merckのペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）が、非小細胞肺がん（NSCLC…
中国で膀胱がん治療の新たな選択肢、エンホルツマブ ベドチン（日本の商品名パドセブ）とペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）の併用が生物製剤承認一部変更申請（sBLA）受理
エンホルツマブ ベドチン（日本の商品名パドセブ）とペムブロリズマブ（商品名キイト…
ペムブロリズマブと化学放射線療法の併用が高リスク子宮頸がん患者の生存期間を改善
Merckのペムブロリズマブと化学放射線療法の併用は、高リスクの局所進行子宮頸が…
Merckのキイトルーダ、腎細胞がん患者の全生存期間を改善──最新の臨床試験結果
2024年1月27日、Merckは腎細胞がん（RCC）の患者におけるペムブロリズ…
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