概要

　Takedaは2026年3月28日、経口チロシンキナーゼ2（TYK2）阻害薬ザソシチニブ（TAK-279）の第3相試験結果を発表した。中等症から重症の尋常性乾癬（plaque psoriasis）患者を対象とした2つの試験で、投与16週時点の皮膚症状改善率がプラセボおよび既存の経口薬アプレミラストを上回ったと報告した。データは同日、米国皮膚科学会（AAD）年次総会でレイトブレーキング演題として発表された。安全性プロファイルは第2b相試験と概ね一致し、新たな安全性シグナルは確認されなかったとしている。