English Summary

Note: AI-assisted summary.

• The European Commission has granted conditional approval for subcutaneous Lunsumio in relapsed or refractory follicular lymphoma after two or more systemic therapies.
• The SC formulation demonstrated pharmacokinetic non-inferiority to IV administration and offers approximately one-minute dosing.
• ORR was 74.5％ and CR rate 58.5％ in phase I/II data, with mainly low-grade AEs such as injection-site reactions and CRS.

中文摘要

注：AI辅助摘要。

• 欧盟批准Lunsumio皮下注射用于经至少两线系统治疗后复发／难治性滤泡性淋巴瘤。
• 皮下制剂在药代特性上不劣于静脉给药，并可在约1分钟内完成给药。
• 试验中ORR为74.5％，CR为58.5％，多数不良事件为轻度。

हिन्दी सारांश

ध्यान दें: यह AI-सहायित संक्षेप है।

• यूरोपीय आयोग ने Lunsumio की सबक्यूटेनियस (त्वचा के नीचे दी जाने वाली) रूपों को पुनरावर्ती/कठिन-उपचार फॉलिक्युलर लिम्फोमा के लिए सशर्त मंज़ूरी दी है।
• सबक्यूटेनियस रूप ने इंट्रावीनस प्रशासन की तुलना में गैर-हीन (non-inferior) फ़ार्माकोकिनेटिक प्रदर्शन दिखाया और इसे लगभग 1 मिनट में दिया जा सकता है।
• उद्देश्यपूर्ण प्रतिक्रिया दर (ORR) 74.5% और पूर्ण प्रतिक्रिया (CR) 58.5% रही, तथा अधिकांश दुष्प्रभाव हल्के थे।

English Summary

• Roche will present 46 abstracts at ASH 2025, including new data across haemophilia A, lymphoma, and multiple myeloma.
• Hemlibra showed improved joint outcomes; NXT007 demonstrated potent haemostatic activity and moves to Phase III.
• Cevostamab achieved deep and durable responses in relapsed/refractory multiple myeloma, supporting Phase III development in 2026.

中文摘要

• 罗氏将在2025年ASH大会上展示46项研究，包括血友病A、淋巴瘤及多发性骨髓瘤的新数据。
• Hemlibra改善关节功能；NXT007显示出强劲止血活性并进入III期。
• Cevostamab在复发/难治性多发性骨髓瘤中实现深度持久缓解。

हिन्दी सारांश

• रोश ASH 2025 में 46 सार प्रस्तुत करेगी, जिसमें हीमोफीलिया A, लिम्फोमा और मल्टीपल मायलोमा पर नए डेटा शामिल हैं।
• Hemlibra ने जोड़ के स्वास्थ्य में सुधार दिखाया; NXT007 अब फेज III में जाएगा।
• Cevostamab ने पुनरावर्ती/प्रतिरोधी मल्टीपल मायलोमा में गहरी और स्थायी प्रतिक्रिया दिखाई।