modified release formulation | STELLANEWS.LIFE https://stellanews.life ヘルスケアのニュースを医療専門の編集者とAI（人工知能）の力で毎日届ける。 Tue, 16 Jul 2024 19:05:54 +0000 ja hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://stellanews.life/wp-content/uploads/2025/05/cropped-cropped-stellanewslogo-32x32.webp modified release formulation | STELLANEWS.LIFE https://stellanews.life 32 32 Pfizer、1日1回服用の経口GLP-1受容体作動薬ダヌグリプロンの開発を推進 https://stellanews.life/technology/6086/ https://stellanews.life/technology/6086/#respond Tue, 16 Jul 2024 19:05:52 +0000 http://stellanews.life/?p=6086 Pfizerが1日1回服用の経口GLP-1受容体作動薬ダヌグリプロンの開発を加速。修正放出製剤の臨床評価で有望な薬剤を選定し、2024年後半に用量最適化試験を実施予定。

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Pfizerは、進行中の薬物動態試験（NCT06153758）の結果に基づき、1日1回服用の修正放出製剤として最適なダヌグリプロンの製剤を選定したと発表した。Pfizerは、選定された修正放出製剤を用いて複数の用量を評価する用量最適化試験を2024年後半に実施し、登録を可能にする試験に向けて情報を収集する予定である。

  • 発表元→Pfizer
  • 発表日→2024年7月11日
  • 開発薬→ダヌグリプロン（PF-06882961）は経口GLP-1受容体作動薬で、血糖値の管理と体重減少を目指す
  • 臨床試験→進行中のオープンラベル無作為化試験で、即効性および修正放出製剤の薬物動態と安全性を評価中
  • 試験結果→これまでの試験結果は、1日1回の投与に適した薬物動態プロファイルを示し、安全性も良好
  • 次のステップ→2024年後半に用量最適化試験を実施し、登録を可能にする試験の設計に役立てる予定
  • 補足説明→即効性製剤は服用後すぐに薬効を発揮し、修正放出製剤は薬剤が一定の速度で放出されるように設計されており、効果の持続時間を延ばすことが目的である

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