Teva Pharmaceuticalsは2025年9月9日、開発中のエムルソルミン（TEV-56286）が多系統萎縮症（MSA）治療において、米国食品医薬品局（FDA）よりFast Track指定を受けたと発表した。エムルソルミンはドイツのMODAG社との共同開発品であり、現在第2相試験において有効性と安全性が検証されている。

MSAは希少かつ進行性の神経変性疾患であり、運動機能障害や自律神経障害を呈する。現在、疾患進行を抑える治療法は存在せず、対症療法が中心である。そのため、疾患修飾効果を持つ新規治療薬の開発は大きな臨床的ニーズとされている。

エムルソルミンは病理的アルファシヌクレインの凝集体に作用することを目的とした低分子化合物で、MSAの発症メカニズムに直接関与する可能性があると考えられている。今回のFast Track指定は、開発および審査の加速につながるとされる。