膵がん治療に新型ナノマシン開発、「長期兵糧攻め療法」、九州大学など研究チーム

ステラ・メディックス — Thu, 06 Nov 2025 17:58:23 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・科学技術の最先端研究を伝えるニュースメディアである。
九州大学、東京科学大学、東京大学、川崎市産業振興財団ナノ医療イノベーションセンターの共同研究グループは、
難治性がんに対抗する「長期兵糧攻め療法（飢餓療法）」を可能にする新型ナノマシンを開発したと発表した。
生体内で100時間以上安定に循環し、がん細胞を栄養枯渇状態に追い込む“透明マント”ナノマシンである。

【要点①】ポリカチオンとポリアニオンのイオンペア・ネットワークによる新しい「ステルスマント（透明マント）」技術を開発。

【要点②】血中半減期100時間以上の超長期循環を達成（従来PEG技術の約10倍）。

【要点③】アスパラギナーゼを搭載したナノマシンでがん細胞の栄養源L-アスパラギンを枯渇させ、乳がん・膵がんで高い治療効果を確認。

概要

九州大学先導物質化学研究所のリー・ジユンジエ准教授らの研究グループは、がん細胞の栄養源を絶つ「飢餓療法」を実現するため、従来技術を超える長寿命ナノマシンを開発した。
研究成果は、2025年11月1日付で国際科学誌
Nature Biomedical Engineering に掲載された（DOI：10.1038/s41551-025-01534-1）。

新技術の中核は、従来のポリエチレングリコール（PEG）コーティングに代わり、
ポリカチオン（正電荷）とポリアニオン（負電荷）から構成されるイオンペア・ネットワークを用いたステルスマント構造である。
この設計により、血中タンパク質の吸着やマクロファージによる分解を抑え、ナノマシンが生体内で100時間以上安定に循環することに成功した。

詳細

発表日→ 2025年11月5日
発表機関→ 九州大学先導物質化学研究所、東京科学大学、東京大学、ナノ医療イノベーションセンター（iCONM）
代表研究者→ 九州大学先導物質化学研究所リー・ジユンジエ准教授
掲載誌→ Nature Biomedical Engineering（IF=26.3, 2024）
論文タイトル→ “Steric stabilization-independent stealth cloak enables nanoreactors-mediated starvation therapy against refractory cancer”
主要成果→
- PEGに依存しない「イオンペア・ステルス」構造により、半減期100時間超の長期体内循環を実現。
- アスパラギナーゼ搭載ナノマシンが体内のL-アスパラギンを分解し、がん細胞の代謝を遮断。
- トリプルネガティブ乳がんおよび膵がんモデルで有意な腫瘍縮小と長期生存を確認。
- 膵がんの厚い線維性間質を分解し、抗PD-1抗体などの免疫療法効果を増強。
応用意義→
- 難治性がんに対する「代謝改変療法」の新たな道を開く。
- 免疫療法の併用により、膵がんなど極めて予後不良ながんにも治療可能性を拡大。
- PEGフリーの長期ステルスナノ設計として、将来のドラッグデリバリーや診断にも応用可能。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★★

短評：ナノ医療の課題だった「短寿命」と「免疫排除」を克服し、体内で100時間稼働する“ナノ反応器”を実現した点で画期的。
飢餓療法と免疫療法の橋渡しとなる基盤技術であり、難治性膵がんへの実臨床応用に向けた大きな一歩である。

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

Researchers at Kyushu University, Science Tokyo, and the University of Tokyo developed a long-circulating nanomachine with an ion-pair stealth cloak.
The nanoreactor, equipped with L-asparaginase, depletes L-asparagine and starves cancer cells.
Demonstrated high efficacy against metastatic breast cancer and pancreatic cancer in mouse models.

中文摘要

九州大学等研究团队开发出一种新型纳米机器，利用离子对网络实现“隐形斗篷”，可在体内循环超过100小时。
该纳米反应器搭载天冬酰胺酶，通过消耗L-天冬酰胺实现“饥饿疗法”。
在乳腺癌和胰腺癌模型中表现出显著疗效，并增强了免疫治疗的效果。

हिन्दी सारांश

क्यूशू विश्वविद्यालय और टोक्यो विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने एक नया नैनोमशीन विकसित किया है जो आयन-पेयर “स्टेल्थ क्लोक” के माध्यम से शरीर में 100 घंटे से अधिक सक्रिय रहता है।
इस नैनोमशीन में एल-असपाराजिनेज एंजाइम शामिल है जो कैंसर कोशिकाओं को पोषण से वंचित कर देता है।
स्तन और अग्नाशय कैंसर मॉडल में उत्कृष्ट परिणाम और इम्यूनोथेरेपी के साथ तालमेल देखा गया।

細胞死を介さずにがんや異常細胞を除去──京大が合成タンパク質「クランチ」を開発

ステラ・メディックス — Tue, 09 Sep 2025 15:11:23 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医学・生命科学・材料工学を含む多分野の最先端研究を紹介し、科学が社会や健康に及ぼす影響を深く掘り下げる専門メディアである。研究成果の科学的意義と社会的インパクトを明確に伝えることで、科学の進展が医療にどのような変革をもたらすかを見極めていく。今回紹介するのは次の通り。

京都大学が、細胞死を介さず不要な細胞を除去する合成タンパク質「クランチ（Crunch）」を開発

がんや自己免疫疾患のモデルマウスで治療効果を確認

既存の抗体やCAR-T技術の応用可能性も示し、新しい治療戦略の基盤となる可能性

京都大学アイセムス（高等研究院物質−細胞統合システム拠点）の研究グループは、体内で不要となったがん細胞や自己免疫疾患を引き起こす細胞を、細胞死を介さずに除去する新たな合成タンパク質「クランチ（Crunch）」を開発したと発表した。細胞の貪食機構を活用したこの技術は、既存の治療が困難であった細胞群に対する新しい治療プラットフォームとなる可能性がある。

発表元→京都大学アイセムス
発表日→2025年9月3日
研究の目的→細胞死を伴わずに不要細胞を貪食によって除去する新規治療手法の確立
開発された技術→合成タンパク質「クランチ（Crunch）」：Connector for Removal of Unwanted Cell Habitat
技術の構成→標的認識部位、EGF様ドメイン、SHBG様ドメインの3モジュール
動物実験での効果→メラノーマおよび自己免疫疾患マウスモデルで、がん細胞や異常なB細胞を除去し、病態を改善
適用例→メラノーマに対するTYRP1標的クランチ、SLEマウスに対するCD19標的クランチ
従来技術との違い→細胞死を誘導せず、直接的な貪食によって除去可能。抗体医薬やCAR-Tとの融合も可能
臨床応用の展望→抗体やCAR-Tの標的認識部位を活用し、疾患特異的不要細胞の新たな治療戦略に
今後の展開→ヒト疾患への応用に向けた改良およびバイオベンチャー設立が進行中
掲載誌→Nature Biomedical Engineering（2025年9月3日オンライン掲載）
DOI→https://doi.org/10.1038/s41551-025-01483-9

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★★（★5つで最高評価）

The post 細胞死を介さずにがんや異常細胞を除去──京大が合成タンパク質「クランチ」を開発 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

Nature Biomedical Engineering | STELLANEWS.LIFE