Bayerは2025年9月19日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）が、エリンザネタントを更年期または乳がん補助内分泌療法に関連する中等度から重度の血管運動症状（VMS）の治療薬として承認勧告したと発表した。今後、欧州委員会による最終決定が数カ月以内に下される見通しである。

エリンザネタントは、ニューロキニン1（NK-1）およびニューロキニン3（NK-3）受容体を標的とする世界初の経口薬で、神経系の体温調節異常を是正することによりVMSを軽減すると考えられている。既にオーストラリア、カナダ、英国、スイスで「Lynkuet」という商品名で承認されており、米国を含む他国でも申請中である。

CHMPの勧告は、第3相試験OASIS-1から4の結果に基づく。OASIS-1と2では、エリンザネタント投与群がプラセボ群と比較して4週および12週時点で有意にVMSの頻度と重症度を減少させ、26週まで効果が持続した。OASIS-3では52週にわたる有効性と安全性が確認され、最も多い副作用は頭痛、倦怠感、傾眠であった。さらに、OASIS-4では乳がん補助内分泌療法中の女性を対象にVMSの減少と睡眠改善が示され、これまで治療法がなかった症状への対応策となる可能性が報告された。