Johnson & Johnson、テクリスタマブ（テクベイリ）の適応拡大をEMAに申請 再発・難治性多発性骨髄腫の二次治療でPFSリスクを71%低減
Johnson & Johnsonは、二重特異性抗体テクリスタマブ（テクベイリ）…
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FDA、テクリスタマブ（テクベイリ）とダラツムマブ・ヒアルロニダーゼ（ダラザレックス ファスプロ）の併用療法を承認 再発・難治性多発性骨髄腫の二次治療以降でPFSリスク83％低減
FDAは、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）に対し、テクリスタマブ（テクベ…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、mCSPCでERLEADAがダロルタミド比で死亡リスク51％低減──24か月追跡のリアルワールド解析
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）におい…
AbbVie、R/R DLBCL対象の第3相EPCORE DLBCL-1でPFS改善──epcoritamab単剤、化学免疫療法に対し初の有意差
AbbVieは、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（R/R DLBCL）…
Johnson & Johnson、TECVAYLI単剤が第3相MajesTEC-9試験でPFS・OSを有意に改善──再発・難治性多発性骨髄腫
Johnson & Johnsonは、BCMA標的二重特異性抗体TECVAYLI…
J&J、TECVAYLI＋DARZALEX皮下製剤の適応拡大をEMAに申請──多発性骨髄腫でPFS・OS改善示す
Johnson & Johnsonは、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）を対象…
BioNTechとOncoC4、CTLA-4抗体gotistobart（BNT316/ONC-392）が扁平上皮型NSCLCで米FDAオーファンドラッグ指定──第3相PRESERVE-003進行中
STELLANEWS.LIFEは、医療・ヘルスケア分野を主軸としながら、創薬技術…
J&J、MajesTEC-3試験で多発性骨髄腫の無増悪生存期間と全生存期間を有意に改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を対象とした第3相…
イーライリリー、イムルネストラントの第3相EMBER-3更新データを発表、単剤およびアベマシクリブ併用で有効性示す
イーライリリーは、ER陽性／HER2陰性の進行または転移性乳がんを対象とした第3…
LEAP-012試験、レンバチニブ＋ペムブロリズマブ併用でPFS改善もOS未達により終了｜切除不能HCC対象
レンビマ＋キイトルーダ＋TACEの併用療法、第3相LEAP-012でOSは有意差…
テセントリク、ctDNAガイド下で筋層浸潤性膀胱がんの生存期間を大幅に延長、第3相
ロシュはテセントリクが筋層浸潤性膀胱がんの再発リスクをctDNA検査で特定し、死…
膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
膀胱がん周術期治療としてキイトルーダ＋Padcev併用がFDA優先審査。生存期間…
パドセブ＋キイトルーダ、膀胱がん術前後治療で再発死亡を大幅低減―FDA優先審査指定
筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋キイトルーダ併用療法がFDA優先審査を取得。…
レンビマとキイトルーダの併用、子宮内膜がんで5年生存率を2倍以上に延長──KEYNOTE-775試験の長期解析結果
レンビマとキイトルーダ併用療法が、進行子宮内膜がんの5年全生存率を2倍以上に延長…
キスカリ、早期乳がんNATALEE試験5年解析で再発リスクを28％低減
ノバルティスは、HR陽性/HER2陰性早期乳がんを対象とした第Ⅲ相NATALEE…
キイトルーダ＋レンビマ、進行子宮体がんで5年生存率19.9％
メルクとエーザイは、進行・再発子宮体がんを対象とする第Ⅲ相試験KEYNOTE-7…
イミフィンジ、早期胃がん周術期でOS有意延長──第3相MATTERHORN最終結果
AstraZenecaのMATTERHORN第3相最終結果で、イミフィンジ＋FL…
アストラゼネカ、ESMO主要第3相、Enhertu・Datroway・Imfinzi
AstraZenecaはESMO 2025でEnhertu、Datroway、I…
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