Bristol Myers Squibbは、中等度から重度の尋常性乾癬患者に対するデュークラバシチニブの4年間の結果を発表した。このデータは、長期延長試験POETYK PSOから得られたもので、治療開始から208週間後のPASI 75およびPASI 90の反応率はそれぞれ71.7％および47.5％であり、static Physician’s Global Assessment（sPGA）0/1（clear/almost clear）の反応率は57.2％であった。安全性プロファイルは確立されたものと一致しており、新たな安全性のシグナルは観察されなかった。