Eylea 8 mg、網膜静脈閉塞（RVO）後の黄斑浮腫でEU承認──QUASAR試験に基づき長期投与間隔が可能に
バイエルのEylea 8 mg（アフリベルセプト）が、網膜静脈閉塞（RVO）後の…
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タグ：Regeneron
EYLEA HD（アフリベルセプト）8㎎、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫治療でFDA承認 全適応で月1回投与も可能に
EYLEA HD（アフリベルセプト）8㎎が、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫に対する治療…
セミプリマブ（Libtayo）、皮膚扁平上皮がん（CSCC）の術後補助療法としてEUで承認 PD-1阻害薬が無再発生存を有意に改善
セミプリマブ（Libtayo）が、術後・放射線治療後に再発リスクが高い皮膚扁平上…
RegeneronがASH2025で血液疾患パイプライン14演題を発表、多発性骨髄腫でLynozyfic単剤データ公開、リンパ腫やPNHなど主要プログラムも進展
RegeneronはASH2025で多発性骨髄腫、リンパ腫、PNHを含む血液疾患…
デュピクセント、第3相でアレルギー性真菌性副鼻腔炎に有効性 手術やステロイドを削減
サノフィとリジェネロンのデュピルマブ（デュピクセント）は、アレルギー性真菌性副鼻…
Regeneron、第XI因子抗体の第2相試験で血栓抑制効果と低出血リスクを確認 Lancet掲載・AHAで発表
Regeneronは第XI因子を標的とする抗体REGN7508CatおよびREG…
Dupixent、AFRSを対象とする第3相試験で全評価項目を達成 FDAが優先審査を受理
RegeneronとSanofiは、DupixentがAFRSにおいて第3相試験…
デュピクセントが2025年Prix Galien USA「Best Biotechnology Product」を受賞、タイプ2炎症治療で国際的評価
Regeneronのデュピクセントが、IL-4/IL-13を標的とする革新的機序…
リブタヨがCSCC術後補助療法でFDA承認──再発・死亡リスク68％低減
RegeneronのPD-1阻害薬リブタヨ（セミプリマブ）が、皮膚扁平上皮がん（…
セミプリマブ＋化学療法、進行非小細胞肺がん5年生存率改善、Regeneron
Regeneronは、セミプリマブ（商品名リブタヨ）とプラチナベース化学療法の併…
Regeneron、猫アレルギーとシラカバアレルギー抗体の治療の第3相で有意な改善
RegeneronのREGN1908＋REGN1909およびREGN5713＋R…
Regeneronのcemdisiran、gMG対象の第3相で有効性と安全性を示す
Regeneronのcemdisiranが全身型重症筋無力症（gMG）に対する第…
Lynozyficが多発性骨髄腫でFDA迅速承認 再発・難治例に70％奏効率示す新薬
Regeneronのリンボセルタマブ（linvoseltamab、商品名Lyno…
セミプリマブ、手術後高リスクCSCC患者の再発を有意に抑制―第3相C-POST結果
セミプリマブ（商品名リブタヨ）は第3相試験C-POSTにて、術後放射線療法後の高…
Regeneron、PCSK9阻害薬の反トラスト訴訟でAmgenに勝訴
米国連邦地裁は、Amgenが複数製品のバンドル販売を通じてRegeneronのP…
オドロネクスタマブ、再発・難治性FLおよびDLBCL治療薬として欧州で承認
Regeneron Pharmaceuticalsのオドロネクスタマブ（商品名O…
デュピクセントが米国FDA優先審査を受理、思春期の鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎治療
デュピルマブ（商品名Dupixent、デュピクセント）が、鼻ポリープを伴う慢性副…
RegeneronとMammoth、次世代CRISPR遺伝子編集技術で提携
RegeneronとMammoth Biosciencesは、次世代CRISPR…
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