サノフィ、米国政府と医薬品価格引き下げで合意 投資継続と関税免除を含む枠組み
サノフィは米国政府と、医薬品価格の引き下げと研究開発環境の維持を両立させる任意合…
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Sanofi、AATD関連肺気腫向けefdoralprin alfaがEU希少疾病用医薬品指定を取得 代替案
Sanofiは、AATD関連肺気腫を対象とした治療候補efdoralprin a…
Sanofi、非再発型二次進行型多発性硬化症向けtolebrutinibの米国審査状況を更新
Sanofiは、非再発型二次進行型多発性硬化症（nrSPMS）を対象とする経口B…
Sanofi、一次進行型多発性硬化症を対象としたtolebrutinib第3相試験で主要評価項目未達
Sanofiは、一次進行型多発性硬化症（PPMS）を対象とした経口BTK阻害薬t…
サノフィ、血友病治療薬QfitliaとaTTP治療薬Cabliviが中国で承認、希少血液疾患領域を拡充
サノフィは、中国国家薬品監督管理局（NMPA）より、血友病向けの抗トロンビン低下…
デュピクセント、第3相でアレルギー性真菌性副鼻腔炎に有効性 手術やステロイドを削減
サノフィとリジェネロンのデュピルマブ（デュピクセント）は、アレルギー性真菌性副鼻…
Dupixent、AFRSを対象とする第3相試験で全評価項目を達成 FDAが優先審査を受理
RegeneronとSanofiは、DupixentがAFRSにおいて第3相試験…
デュピクセントが2025年Prix Galien USA「Best Biotechnology Product」を受賞、タイプ2炎症治療で国際的評価
Regeneronのデュピクセントが、IL-4/IL-13を標的とする革新的機序…
AAT欠乏症、再組換えAAT製剤、週1投与から最大4週間隔に延長可能に、第2相
サノフィのエフドラルプリン・アルファがAATD肺気腫で第2相試験成功。週1回から…
サノフィ1型DM免疫療法ティジールド、ステージ3でFDA迅速審査へ、進行抑制の可能性
サノフィのT1D免疫療法ティジールドが、発症初期ステージ3患者向けにFDAの迅速…
α線治療薬AlphaMedix、GEP-NETs第2相で高奏効率 ESMO 2025
AlphaMedixが進行性GEP-NETs対象の第2相試験で主要評価項目を達成…
高用量インフルエンザワクチン「エフルエルダ」、高齢者入院を減少、試験で標準量を上回る
サノフィの高用量ワクチン「エフルエルダ」が、標準量よりも高齢者の入院を有意に抑制…
デュピクセント、EUでCOPD治療の初の標的治療薬として承認
Regeneron PharmaceuticalsとSanofiのデュピルマブが…
デュピクセントが米国FDA優先審査を受理、思春期の鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎治療
デュピルマブ（商品名Dupixent、デュピクセント）が、鼻ポリープを伴う慢性副…
原発性ITP治療のリルザブルチニブ、LUNA 3臨床試験で主要エンドポイント達成
Sanofiが開発するリルザブルチニブが、原発性免疫性血小板減少症（ITP）の患…
フレキサリマブが再発する多発性硬化症の持続的治療薬として可能性、Sanofi
フレキサリマブが再発する多発性硬化症治療における持続的な効果を示すことを支持する…
抗TL1A抗体TEV-’574、ECCO 2024で安全性と効果のデータ公開
Teva PharmaceuticalsがECCO 2024で発表した抗TL1A…
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