SanofiとTeva、抗TL1A抗体duvakitugのPhase 2b維持（LTE）でUC／CDの有効性持続を報告 44週データ
SanofiとTevaは抗TL1A抗体duvakitugのPhase 2b維持（…
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Sanofi、Dynavax Technologiesの買収を完了──HEPLISAV-BとZ-1018を取得、成人向けワクチン事業を拡充
Sanofiは2026年2月10日、Dynavax Technologiesの買…
リルザブルチニブ、温式自己免疫性溶血性貧血でFDAブレークスルーセラピー指定──日本でも希少疾病用医薬品指定、LUMINA試験を整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分…
ベングルスタット、第3相LEAP2MONOで3型ゴーシェ病の神経症状改善を確認──PERIDOTは未達、希少リソソーム病開発の現状を整理
サノフィが2026年2月2日に公表したグルコシルセラミド合成酵素阻害薬ベングルス…
Rezurock（ベルモスジル）の慢性GVHD、EU条件付き販売承認にCHMPが肯定的見解──再審査後の推奨と確認試験計画を整理
Sanofiが2026年1月30日に公表したRezurock（ベルモスジル）の慢…
Sanofiのamlitelimab、第3相SHOREで主要評価項目達成──COAST 2は地域別estimandで結果分かれる、アトピー性皮膚炎申請計画を整理
Sanofiが2026年1月23日に公表した抗OX40リガンド抗体amlitel…
サノフィ、米国政府と医薬品価格引き下げで合意 投資継続と関税免除を含む枠組み
サノフィは米国政府と、医薬品価格の引き下げと研究開発環境の維持を両立させる任意合…
Sanofi、AATD関連肺気腫向けefdoralprin alfaがEU希少疾病用医薬品指定を取得 代替案
Sanofiは、AATD関連肺気腫を対象とした治療候補efdoralprin a…
Sanofi、非再発型二次進行型多発性硬化症向けtolebrutinibの米国審査状況を更新
Sanofiは、非再発型二次進行型多発性硬化症（nrSPMS）を対象とする経口B…
Sanofi、一次進行型多発性硬化症を対象としたtolebrutinib第3相試験で主要評価項目未達
Sanofiは、一次進行型多発性硬化症（PPMS）を対象とした経口BTK阻害薬t…
サノフィ、血友病治療薬QfitliaとaTTP治療薬Cabliviが中国で承認、希少血液疾患領域を拡充
サノフィは、中国国家薬品監督管理局（NMPA）より、血友病向けの抗トロンビン低下…
デュピクセント、第3相でアレルギー性真菌性副鼻腔炎に有効性 手術やステロイドを削減
サノフィとリジェネロンのデュピルマブ（デュピクセント）は、アレルギー性真菌性副鼻…
Dupixent、AFRSを対象とする第3相試験で全評価項目を達成 FDAが優先審査を受理
RegeneronとSanofiは、DupixentがAFRSにおいて第3相試験…
デュピクセントが2025年Prix Galien USA「Best Biotechnology Product」を受賞、タイプ2炎症治療で国際的評価
Regeneronのデュピクセントが、IL-4/IL-13を標的とする革新的機序…
AAT欠乏症、再組換えAAT製剤、週1投与から最大4週間隔に延長可能に、第2相
サノフィのエフドラルプリン・アルファがAATD肺気腫で第2相試験成功。週1回から…
サノフィ1型DM免疫療法ティジールド、ステージ3でFDA迅速審査へ、進行抑制の可能性
サノフィのT1D免疫療法ティジールドが、発症初期ステージ3患者向けにFDAの迅速…
α線治療薬AlphaMedix、GEP-NETs第2相で高奏効率 ESMO 2025
AlphaMedixが進行性GEP-NETs対象の第2相試験で主要評価項目を達成…
高用量インフルエンザワクチン「エフルエルダ」、高齢者入院を減少、試験で標準量を上回る
サノフィの高用量ワクチン「エフルエルダ」が、標準量よりも高齢者の入院を有意に抑制…
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