2025年2月24日、Labcorpはリキッドバイオプシー技術を用いた包括的ゲノム解析検査「Labcorp Plasma Complete（プラズマ・コンプリート）」の臨床提供を開始した。本検査は、循環腫瘍DNA（ctDNA）を解析することにより、進行性固形がん患者の血液から網羅的な遺伝子プロファイリングを可能にする。521遺伝子を対象とし、単一塩基変異（SNV）、挿入欠失（InDel）、増幅、転座、およびマイクロサテライト不安定性（MSI）高状態を検出できる。これらのデータは、FDA承認治療薬や臨床試験適格性の判断にも活用される。

検査は変異アレル頻度0.1％までの検出精度を有し、特異度は99.99％以上と報告されている。これにより、腫瘍の進行や薬剤耐性に関連する微細な変異を検出可能とし、臨床医が治療方針をより精密に決定できる。Plasma Completeは米国臨床病理医協会（CAP）およびCLIA認定施設で検証され、Journal of Molecular Diagnostics誌で臨床精度が確認された。研究利用に加え、臨床現場でも実施可能な体制が整備された点が特徴である。