武田、oveporexton（TAK-861）のNT1向けNDAを米FDAが受理──優先審査を付与、PDUFAは2026年Q3見込み
武田薬品は、ナルトレキシー1型（NT1）治療を目指す経口オレキシン受容体作動薬o…
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武田薬品とHalozyme、ENTYVIO（vedolizumab）にENHANZE技術を適用するグローバル提携・ライセンス契約──IBD治療の柔軟性と患者体験向上へ
武田薬品工業（Takeda）はHalozyme Therapeuticsと、EN…
武田薬品とProtagonist、真性赤血球増加症（PV）治療薬候補rusfertideのNDAを米FDAに提出──VERIFY 52週データでHCT管理・瀉血負担軽減・PRO改善を報告
武田薬品工業（Takeda）とProtagonist Therapeuticsは…
Takeda、経口TYK2阻害薬ザソシチニブが第3相乾癬試験で主要評価項目を達成
Takedaは、経口TYK2阻害薬ザソシチニブ（TAK-279）が中等症から重症…
Takeda・Protagonist、PV治療候補rusfertideの52週データをASH2025で発表 持続的なヘマトクリット管理と瀉血回避効果を確認
TakedaとProtagonistは、真性多血症治療候補rusfertideの…
Takeda、Innoventとの1.2Bドル提携が完了 次世代オンコロジー候補IBI363・IBI343のグローバル権利を取得
TakedaはInnoventとの12億ドル規模の提携が完了し、次世代がん治療候…
献血グロベニン－I静注用が出荷停止へ──日本臨床免疫学会が代替供給情報を周知、医療現場に投与見直しを要請
献血グロベニン－I静注用2500mg・5000mgが2025年10月出荷分で停止…
武田薬品、Innoventと12億ドル提携、PD-1/IL-2抗体とADC開発
武田薬品がInnoventと提携。PD-1/IL-2バイス抗体IBI363とCl…
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群ソチクレスタット、主要評価項目達成せず
武田薬品工業が新治療薬ソチクレスタット（TAK-935）の第3相試験結果を発表。…
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