概要

　Teva Pharmaceutical Industries Ltd.の子会社であるTeva Pharmaceuticals International GmbH（以下、Teva社）と、Medincell（以下、Medincell社）は2026年5月21日、統合失調症治療薬として開発中のオランザピン持効性注射剤「TEV-‘749」について、欧州医薬品庁（EMA）が販売承認申請（MAA）を受理したと発表した。統合失調症では治療の非継続が再発や機能低下につながりやすく、経口オランザピンに代わる持効性製剤への需要が指摘されてきた背景がある。TEV-‘749はMedincell社の独自の共重合体技術「SteadyTeq」を用いた皮下投与製剤で、4週に1回の投与間隔を想定する。ただし、TEV-‘749は現時点でいずれの規制当局からも承認されておらず、EMAでの審査は今後進む見通しだ。