Teva社がEmalex Biosciences買収へ──小児トゥレット症候群治療薬候補エコピパムの第3相結果と契約条件を整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年4月29日、Emalex Biosciencesの買収で最終契約を締結した…
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Tevaのデノスマブ後続品PONLIMSIに米FDAが承認、オマリズマブ後続品候補は米欧で申請受理──適応範囲と安全性を整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年3月30日、デノスマブ-adet（PONLIMSI）の米FDA承認と、オマ…
Tevaが2026年第1四半期決算発表とカンファレンスコール開催を告知──日程と参加方法を整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年3月19日、2026年第1四半期の財務結果を4月29日に公表し、同日午前8…
Tevaが2025年版サステナビリティ報告書を公表──医薬品アクセス拡大と環境目標の達成状況を整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年4月30日、2025年版サステナビリティ報告書「Healthy Futur…
TevaがBofA証券ヘルスケアカンファレンスへの登壇を発表──日程と発表者を整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年5月4日、BofA証券ヘルスケアカンファレンスにおいてEric Hughe…
遅発性ジスキネジアの診断ギャップにTevaが調査結果──気分障害併存の若年成人における症状負担と診断率の差を整理
Tevaは2026年5月18日、気分障害を併存する遅発性ジスキネジア（TD）患者を対象としたIMPACT-TDレジストリの新たな解析結果を発表した。18～2…
オランザピン持効性注射剤「TEV-‘749」の承認申請をEMAが受理──Teva社とMedincell社が発表、第3相データと臨床的意義を整理
Teva社とMedincell社は2026年5月21日、統合失調症治療薬として開発中のオランザピン持効性注射剤「TEV-'749」について、欧州医薬品庁（E…
Tevaがゴールドマン・サックス主催のヘルスケアカンファレンスへの登壇を発表──日程と視聴方法を整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年6月1日、社長兼最高経営責任者（CEO）のリチャード・フランシス氏が「ゴー…
Tevaがアフリベルセプトのバイオシミラー「AHZANTIVE」を欧州で発売──対象疾患と展開体制を整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年6月4日、アフリベルセプトのバイオシミラーAHZANTIVEの欧州発売を発…
ハンチントン病コレアのリアルワールド調査結果をTevaが発表──デュテトラベナジンによる患者・介護者のQOL改善を報告
Teva Pharmaceuticalsは2026年6月5日、デュテトラベナジン（AUSTEDO、AUSTEDO XR）によるハンチントン病コレアの治療実態…
遅発性ジスキネジア治療のAUSTEDO長期データをTevaが発表──実臨床改善と持続治療の意義を整理
Tevaは2026年6月8日、デューテトラベナジン（AUSTEDO、AUSTEDO XR）による遅発性ジスキネジア（TD）治療に関する新データを公表し、実臨…
TevaがEmalex Biosciences買収を完了──小児トゥレット症候群治療薬エコピパムの第3相結果と米国申請計画を整理
Teva Pharmaceutical Industriesは2026年6月10日、Emalex Biosciencesの買収完了を発表した。小児トゥレット…
小児トゥレット症候群治療薬エコピパムのNDA提出をTevaが発表──第3相結果と安全性を整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年6月18日、小児トゥレット症候群を対象とした投与薬エコピパムの新薬承認申請…
Tevaが2026年第2四半期決算に先立ちIR資料「Aide Memoire」を公開──決算発表日程と資料の位置づけを整理
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は2026年6月18日、2026年第2四半期決算に先立ち投資家向け参考資料「Aide…
抗IL-15抗体「TEV-‘408」の第1b相結果をTevaが発表──尋常性白斑での第2b相移行方針と安全性を整理
Tevaは2026年7月7日、抗IL-15抗体TEV-'408の第1b相非盲検試験結果を公表し、非分節型尋常性白斑を対象とする第2b相試験を2026年第4四…
多発性硬化症薬オクレリズマブ（Ocrevus）のバイオシミラー候補でTevaとPolpharma Biologicsがライセンス契約──商業化に向けた役割分担を整理
Teva Pharmaceuticals International GmbHとPolpharma Biologics International AGは2…
SanofiとTeva、抗TL1A抗体duvakitugのPhase 2b維持（LTE）でUC／CDの有効性持続を報告 44週データ
SanofiとTevaは抗TL1A抗体duvakitugのPhase 2b維持（LTE）データを発表。導入14週で反応した潰瘍性大腸炎（UC）およびクローン…
AJOVY、小児・思春期の片頭痛予防で有効性──第3相SPACE試験結果がNEJM掲載、FDAも承認済み
テバ・ファーマシューティカルズのAJOVY（フレマネズマブ）が小児・思春期の反復性片頭痛において有効性を示し、第3相SPACE試験の結果がNEJMに掲載。2…
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