2026年1月14日 武田薬品とProtagonist、真性赤血球増加症（PV）治療薬候補rusfertideのNDAを米FDAに提出──VERIFY 52週データでHCT管理・瀉血負担軽減・PRO改善を報告 武田薬品工業（Takeda）とProtagonist Therapeuticsは…
2025年12月7日 Takeda・Protagonist、PV治療候補rusfertideの52週データをASH2025で発表 持続的なヘマトクリット管理と瀉血回避効果を確認 TakedaとProtagonistは、真性多血症治療候補rusfertideの…
