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要点

【UBT251は、グルカゴン様ペプチド1（GLP-1）、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP）、グルカゴンの3つの受容体に作用する三重作動薬。United BiotechnologyとNovo Nordiskが共同開発している】
【中国の2型糖尿病患者を対象とした第2相試験で、24週間投与後のHbA1c低下は最大2.16％、体重減少は最大9.8％となり、プラセボおよびセマグルチド1mg群を上回った】
【安全性・忍容性プロファイルは他の三重作動薬試験の報告と概ね一致した。中国では第3相試験、Novo Nordiskは2026年後半にグローバル第2相試験を開始予定】

概要

　The United Laboratories International Holdings Limited（TUL）傘下のUnited Biotechnologyと、Novo Nordiskは2026年3月25日、共同開発する三重作動薬UBT251について、中国の2型糖尿病患者を対象とした第2相試験の主要結果を発表した。グルカゴン様ペプチド1（GLP-1）、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP）、グルカゴンの3受容体に作用するUBT251は、24週間の投与でHbA1cと体重の低下を示し、プラセボおよびセマグルチド1mg群と比較して改善が認められたという。両社は肥満症領域でも同薬剤の開発を進めており、2型糖尿病領域では中国での第3相試験とグローバルでの第2相試験が計画されている。

詳細

発表元The United Laboratories International Holdings Limited（TUL）傘下のUnited BiotechnologyとNovo Nordisk A/S
発表日2026年3月25日
対象疾患2型糖尿病
試験デザイン中国で実施された無作為化・二重盲検・プラセボおよびセマグルチド1mg対照の第2相試験（211例）
主要結果24週後のHbA1c低下は最大2.16％（セマグルチド群1.77％、プラセボ群0.66％）、体重減少は最大9.8％（セマグルチド群4.8％、プラセボ群1.4％）だった
安全性安全性・忍容性プロファイルは、他の三重作動薬の臨床試験で報告された内容と概ね一致したという

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★☆☆

中国国内の第2相段階の結果であり、グローバル開発や査読論文での検証は今後の見通しにとどまる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

United Biotechnology and Novo Nordisk announced Phase 2 results for UBT251, a triple agonist targeting GLP-1, GIP, and glucagon receptors, in Chinese type 2 diabetes patients.
After 24 weeks, UBT251 achieved up to 2.16% HbA1c reduction and up to 9.8% weight loss, outperforming placebo and semaglutide 1mg.
Safety was consistent with other triple agonists, with a Phase 3 trial planned in China and a global Phase 2 trial set to start in late 2026.

中文摘要

注：AI辅助生成。

联邦制药旗下United Biotechnology与诺和诺德公布了三重激动剂UBT251在中国2型糖尿病患者中的二期试验结果，该药物作用于GLP-1、GIP和胰高血糖素三种受体。
治疗24周后，UBT251使HbA1c最高降低2.16%，体重最高减少9.8%，优于安慰剂组和司美格鲁肽1mg组。
安全性和耐受性与其他三重激动剂研究结果基本一致，中国将开展三期试验，诺和诺德计划2026年下半年启动全球二期试验。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

यूनाइटेड बायोटेक्नोलॉजी और नोवो नॉर्डिस्क ने चीन में टाइप 2 डायबिटीज रोगियों पर ट्रिपल एगोनिस्ट UBT251 के फेज 2 परीक्षण परिणाम घोषित किए, जो GLP-1, GIP और ग्लूकागन रिसेप्टर्स पर कार्य करता है।
24 सप्ताह के उपचार में HbA1c में अधिकतम 2.16% की कमी और वजन में अधिकतम 9.8% की कमी देखी गई, जो प्लेसीबो और सेमाग्लूटाइड 1mg से बेहतर रही।
सुरक्षा प्रोफाइल अन्य ट्रिपल एगोनिस्ट परीक्षणों के अनुरूप रहा, चीन में फेज 3 और 2026 के अंत में वैश्विक फेज 2 परीक्षण की योजना है।

TUL – STELLANEWS.LIFE

UBT251の中国第2相試験結果をNovo NordiskとTULが発表──HbA1cと体重減少の主要結果を整理

概要

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

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