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ヴィアトリス、心不全治療薬Inpefa（ソタグリフロジン）をUAEで上市──Lexiconとの提携に基づく国際展開を開始

ステラ・メディックス — Wed, 21 Jan 2026 18:04:33 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

ヴィアトリスは、心不全治療薬Inpefa（一般名：ソタグリフロジン）をアラブ首長国連邦（UAE）で上市したと発表した。心不全領域で同社として初の上市となる。

要点

ヴィアトリスがUAEでInpefa（ソタグリフロジン）を上市した。
心不全治療で承認された二重SGLT1／2阻害薬とされる。
第3相SOLOIST-WHF試験およびSCORED試験を根拠としている。
Lexicon社から米国・欧州以外で独占ライセンスを取得している。

概要

　ヴィアトリスは、心不全治療薬Inpefa（ソタグリフロジン）をUAEで上市したと発表した。

　同社の対象地域における初の上市国とされ、今後数年にわたり複数国での上市を計画しているとしている。

詳細

発表元Viatris Inc.
発表日2026年1月20日
製品名Inpefa（ソタグリフロジン）
対象領域心不全
上市国アラブ首長国連邦（UAE）
薬剤の特徴二重SGLT1／2阻害薬（経口）
主な根拠試験第3相SOLOIST-WHF試験およびSCORED試験
症例数両試験合計で約1万1800例超
主要結果（SOLOIST-WHF）複合エンドポイントのリスクをプラセボ比33％低下と記載
主要結果（SCORED）同複合エンドポイントで25％低下、MACEで23％低下と記載
提携Lexicon Pharmaceuticals（米国・欧州以外で独占ライセンス）
次のステップカナダ、豪州、メキシコなどで申請済みと記載

AIによるインパクト評価

評価（参考）：★★★☆☆

　新規心不全治療薬の地域展開という点で実務的な意義はある。一方で、臨床エビデンス自体は既報試験に基づくものであり、今回の主眼は上市および展開戦略にある。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Viatris launched Inpefa (sotagliflozin) in the UAE, its first launch country within Viatris territories.
Inpefa is described as a dual SGLT1/2 inhibitor approved for heart failure.
The launch is supported by Phase 3 SOLOIST-WHF and SCORED trial data.

中文摘要

注：AI辅助生成。

Viatris在阿联酋上市了Inpefa（索他格列净）。
该药被描述为获批用于心力衰竭治疗的双重SGLT1/2抑制剂。
依据为Ⅲ期SOLOIST-WHF与SCORED试验数据。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

Viatris ने UAE में Inpefa (sotagliflozin) लॉन्च किया।
प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार यह हृदय विफलता के लिए स्वीकृत द्वि-SGLT1/2 अवरोधक है।
यह लॉन्च Phase 3 SOLOIST-WHF और SCORED परीक्षणों पर आधारित है।

参考文献

【企業プレスリリース】

Viatris Press Release（2026年1月20日）

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Viatris、Lara Ramsburg氏を最高人事・コーポレートアフェアーズ責任者に任命──人事と対外機能を統合する新設ポスト

ステラ・メディックス — Tue, 13 Jan 2026 13:21:52 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品・ヘルスケア業界における企業動向や経営・人事の重要ニュースを中立的な立場から紹介するメディアである。
今回は、Viatrisが新たな経営体制強化の一環として発表した人事に関するニュースを取り上げる。

Viatrisは、Lara Ramsburg氏をChief People and Corporate Affairs Officer（最高人事・コーポレートアフェアーズ責任者）に任命したと発表した。

本ポジションは、人事機能とコーポレートアフェアーズ機能を統合する新設の役職であり、同社のグローバルな変革戦略を支える体制強化を目的としている。

要点

【要点①】ViatrisはLara Ramsburg氏をChief People and Corporate Affairs Officerに任命した。
【要点②】新設された同職は、人事機能とコーポレートアフェアーズ機能を統合し、社内外のステークホルダー戦略の整合性を高める役割を担う。
【要点③】Ramsburg氏は25年以上の経験を持ち、これまでViatrisおよび旧Mylanで経営統合やコーポレートアフェアーズを主導してきた。

概要

　Viatris Inc.は2026年1月8日、Lara Ramsburg氏をChief People and Corporate Affairs Officerに任命したと発表した。本ポジションは、同社の変革戦略の一環として新設された統合的な役職であり、企業文化の深化、グローバルな組織連携の強化、ならびに社内外ステークホルダーへのコミュニケーション戦略の整合性向上を目的としている。

　Ramsburg氏は25年以上にわたり、組織横断的なチームを率いて成果を上げてきた実績を持つリーダーであり、戦略的コミュニケーターとしても評価されている。Viatrisおよび前身企業Mylanでは、CEOオフィスや統合責任者などの要職を歴任し、2019年以降はコーポレートアフェアーズ部門を率いて、企業評価、政策対応、サステナビリティ戦略の推進を担ってきた。

　今回の役割拡大により、Ramsburg氏は従来のコーポレートアフェアーズに加え、グローバル人材、報酬制度、従業員エクスペリエンス、人事ソリューション、HRビジネスパートナー機能の統括も担当する。

詳細

発表元Viatris Inc.
発表日2026年1月8日
人事内容Lara Ramsburg氏をChief People and Corporate Affairs Officerに任命
新設ポジションの役割人事機能とコーポレートアフェアーズ機能の統合、社内外コミュニケーション戦略の統一
主な管掌領域グローバル人材、報酬・福利厚生、従業員体験、人事ソリューション、HRビジネスパートナー、コーポレートアフェアーズ
経歴Viatrisおよび旧MylanでCEOオフィス、統合責任者、コーポレートアフェアーズ責任者などを歴任
学歴オハイオ大学コミュニケーション学士／ラドフォード大学コーポレート・プロフェッショナルコミュニケーション修士
戦略的背景企業文化の強化と、変革期における組織内外の一体的マネジメントを目的とした体制再編
臨床・製品情報該当なし（本発表は人事・組織に関する企業ニュース）
制限事項本情報は人事発表に基づくもので、将来の業績や戦略成果を保証するものではない

AIによるインパクト評価

　評価（参考）： ★★☆☆☆

　本件は研究開発や製品パイプラインに直接影響するニュースではないが、変革期にあるViatrisにおいて、人材戦略とコーポレートアフェアーズを統合する体制は、中長期的な企業価値と実行力に影響を及ぼす可能性がある。経営基盤強化という観点で一定の注目度を持つ。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Viatris appointed Lara Ramsburg as Chief People and Corporate Affairs Officer.
The newly created role integrates human resources and corporate affairs to strengthen internal and external stakeholder alignment.
Ramsburg brings over 25 years of leadership experience and has held multiple executive roles at Viatris and its legacy company, Mylan.

中文摘要

注：AI辅助生成。

Viatris任命Lara Ramsburg为首席人力与企业事务官。
该新设职位整合了人力资源与企业事务职能，以加强内部与外部利益相关者的协同。
Ramsburg拥有超过25年的领导经验，曾在Viatris及其前身Mylan担任多项高管职务。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

Viatris ने Lara Ramsburg को Chief People and Corporate Affairs Officer नियुक्त किया।
यह नया पद मानव संसाधन और कॉर्पोरेट अफेयर्स को एकीकृत कर आंतरिक व बाहरी हितधारकों के बीच समन्वय को मजबूत करता है।
Ramsburg के पास 25 वर्षों से अधिक का नेतृत्व अनुभव है और उन्होंने Viatris तथा Mylan में कई कार्यकारी भूमिकाएँ निभाई हैं।

参考文献

【企業ニュースリリース】Viatris Appoints Lara Ramsburg as Chief People and Corporate Affairs Officer（2026年1月8日）

https://newsroom.viatris.com/2026-01-08-Viatris-Appoints-Lara-Ramsburg-as-Chief-People-and-Corporate-Affairs-Officer

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Viatris、Biocon Biologics 持分を総額8.15億ドルで売却　バイオシミラー市場への再参入が加速

ステラ・メディックス — Sun, 07 Dec 2025 05:33:36 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬・ライフサイエンス産業における企業戦略、
研究開発、政策動向を専門的知識とともに届ける情報メディアである。
今回取り上げるのは、ViatrisがBiocon Biologics Limitedへの持分を売却し、
計8億1,500万ドルに相当する対価を得ると発表したニュースである。
この取引はViatrisがバイオシミラー市場への再参入を加速させる重要な企業戦略上の転換点となる。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

【要点①】Viatris が保有する Biocon Biologics の優先株式を Biocon が総額 8.15 億ドルで取得。
【要点②】売却対価は 4 億ドルの現金 + 4.15 億ドルの Biocon の新株。
【要点③】バイオシミラー事業に関する競業避止の早期解除につながり、Viatris の市場再参入を加速。

概要

Viatris は Biocon Limited との間で、Biocon Biologics Limited に対する自身の持分（転換優先株式）を
総額 8 億1,500 万ドルで売却する正式契約を締結した。
対価として、Viatris は 4 億ドルの現金と 4 億1,500 万ドル相当の Biocon の新規発行株式を受け取る予定で、
株式はインド National Stock Exchange に上場する。
本取引により、2022 年のバイオシミラー事業売却時に設定された競業避止義務が前倒しで失効し、
Viatris は再びバイオシミラー市場に参入できる戦略的自由度を獲得する。

詳細

発表元→ Viatris Inc.
発表日→ 2025年12月6日
取引の内容→
- Biocon が Viatris の Biocon Biologics 持分を買収
- 現金：4億ドル
- 株式：4億1,500万ドル（Biocon の新規発行株）
- 株式には 6 か月のロックアップが設定
競業避止義務の扱い→
- 取引完了時点で、米国外市場の競業避止が即時解除
- 米国市場は 2026年11月に解除
取引の背景→
Viatris は2022年にバイオシミラー事業を Biocon Biologics に売却したが、
成長戦略の中で再びバイオシミラー分野での活動余地を確保する必要が高まっていた。
今後の見通し→
取引は 2026 年第1四半期に完了見込み。財務アドバイザーは Citi。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

本取引は単なる持分売却にとどまらず、Viatris がグローバルバイオシミラー市場へ再参入できる
戦略的自由度を取り戻す点で極めて重要である。
医薬品アクセスを重視する同社の事業モデルと合致しており、中長期的に大きな市場インパクトを持つ可能性が高い。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Viatris will monetize its stake in Biocon Biologics for $815M (cash + Biocon equity).
The deal accelerates the expiration of biosimilar non-compete restrictions.
Viatris regains strategic optionality to re-enter the global biosimilars market.

中文摘要

Viatris 将其持有的 Biocon Biologics 股份以 8.15 亿美元出售。
交易包括 4 亿美元现金和 4.15 亿美元的 Biocon 新股。
该交易加速了生物仿制药竞争限制的解除，使 Viatris 能重新进入市场。

हिन्दी सारांश

Viatris ने Biocon Biologics में अपने हिस्सेदारी को 815 मिलियन डॉलर में बेचने का समझौता किया।
लेन-देन से बायोसिमिलर बाज़ार में प्रतिस्पर्धा-निषेध प्रतिबंध पहले ही समाप्त हो जाएंगे।
Viatris अब वैश्विक बायोसिमिलर बाज़ार में पुनः प्रवेश करने का विकल्प प्राप्त करता है।

企業プレスリリース：

https://newsroom.viatris.com/2025-12-06-Viatris-Announces-Agreement-to-Monetize-its-Equity-Stake-in-Biocon-Biologics-Limited

医薬品産業における戦略的企業取引のイメージ

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Viatris、アキュリス買収で日本市場強化へ　Q3業績は安定、女性医療と中枢神経領域に注力

ステラ・メディックス — Sun, 09 Nov 2025 20:45:32 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。
Viatrisは、2025年第3四半期の業績を発表し、通期の財務見通しを上方修正した。低用量エストロゲン経皮パッチの承認申請やAculys Pharmaの買収など、後期開発品の進展を示した。今回の記事で伝える情報は次の通り。

【要点①】 Viatrisは2025年第3四半期に総収益37億6千万ドルを計上。為替や一部事業売却の影響を除くと前年同期比1％減。

【要点②】日本のAculys Pharmaを買収し、ピトリサントおよびSpydia点鼻薬の日本およびアジア太平洋地域での独占権を取得。

【要点③】低用量エストロゲン経皮パッチの米国食品医薬品局（FDA）への新薬承認申請（NDA）を完了。2026年中頃の承認を見込む。

概要

Viatrisは、2025年第3四半期の収益を堅調に維持し、研究開発と事業再編を並行して進めている。日本市場ではAculys Pharmaの買収により、睡眠障害およびてんかん関連領域への参入を強化。一方で、インドの製造施設の影響で汎用薬部門の一部に減収がみられた。

詳細

発表元→ Viatris Inc.
発表日→ 2025年11月6日
買収→ 日本のAculys Pharmaを完全取得。ピトリサント（ヒスタミンH3受容体選択的逆作動薬）およびSpydia点鼻薬の独占権を獲得。
開発進展→ ピトリサントの第3相試験結果に基づき、ナルコレプシーおよび閉塞性睡眠時無呼吸症候群に対する2件の日本国内承認申請を2025年第4四半期に予定。
新薬承認申請→ 低用量エストロゲン経皮パッチのNDAをFDAに提出（2026年半ば承認見込み）。
財務結果→ 第3四半期調整後EBITDAは11億5,000万ドル（前年同期比10％減）。調整後1株利益は0.67ドル。
資本還元→ 2025年初から累計9億2千万ドルを株主に還元（うち5億ドルが自社株買い）。
将来計画→ 2026年第1四半期に事業構造改革の詳細と中期戦略を発表予定。
安全性→ ピトリサントは既承認地域で良好な忍容性が報告されており、国内試験でも有害事象の発生率は軽度から中等度が中心。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

短評：安定した財務基盤とともに、日本市場における神経疾患・女性医療領域の強化が見られる。短期的な業績インパクトは限定的だが、中期的な事業転換の兆しとして注目される。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: AI-assisted translation for clarity.

Viatris reported stable Q3 2025 revenues of USD 3.76 billion and raised full-year guidance.
The company acquired Aculys Pharma, gaining rights to pitolisant and Spydia nasal spray in Japan.
A New Drug Application for a low-dose estrogen patch was submitted to the FDA, with approval expected by mid-2026.

中文摘要

注：以下内容为AI辅助生成，仅供参考。

Viatris公布2025年第三季度收入37.6亿美元，并上调全年业绩预期。
公司收购日本Aculys Pharma，获得Pitolisant和Spydia鼻喷剂在日本及亚太部分地区的独家权利。
低剂量雌激素贴片的新药申请已提交FDA，预计2026年中获批。

हिन्दी सारांश

ध्यान दें：यह AI-सहायित सारांश है, केवल संदर्भ हेतु।

Viatris ने Q3 2025 में 3.76 बिलियन अमेरिकी डॉलर का राजस्व दर्ज किया और पूरे वर्ष के वित्तीय दृष्टिकोण को बढ़ाया।
कंपनी ने जापान की Aculys Pharma का अधिग्रहण किया और Pitolisant व Spydia नाक स्प्रे के अधिकार प्राप्त किए।
कम-खुराक एस्ट्रोजेन पैच के लिए FDA में नई दवा आवेदन प्रस्तुत किया गया, जिसकी मंज़ूरी 2026 के मध्य तक अपेक्षित है।

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Viatris、Aculys買収、日本とアジア太平洋でピトリサントとスピディア独占権

ステラ・メディックス — Sat, 18 Oct 2025 14:01:03 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、国際的な製薬・ヘルスケア業界の戦略的動向を取り上げ、医療アクセスと技術革新の融合を伝えるメディアである。今回は、Viatris Inc.（ヴィアトリス）がAculys Pharma（アキュリスファーマ）の買収を完了し、日本およびアジア太平洋地域における2つの中枢神経系（CNS）関連治療薬の独占権を取得したことを報じる。

【要点①】ViatrisがAculys Pharmaを買収し、ピトリサントおよびスピディア（Spydia）の開発・販売権を取得。

【要点②】ピトリサントはナルコレプシーおよび閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSAS）に対する新たな治療薬候補。

【要点③】スピディアは日本初の経鼻抗てんかん薬として2025年6月に承認済み。

中枢神経系疾患領域における治療選択肢の拡大を目的に、Viatris Inc.は臨床開発段階のバイオ医薬企業Aculys Pharmaを買収した。これにより、同社は日本におけるピトリサントおよびスピディア（ジアゼパム）の独占的な開発・販売権を獲得した。両製品はいずれも未充足の医療ニーズが高い領域を対象としており、Viatrisの日本市場における存在感を強化する取引と位置づけられている。

発表元→ Viatris Inc.（ヴィアトリス）
発表日→ 2025年10月15日（ピッツバーグ発）
買収対象→ Aculys Pharma, Inc.（アキュリスファーマ株式会社）
取得権利→
- ピトリサント（Pitolisant）：日本での開発・商業化独占権。
- スピディア（Spydia Nasal Spray）：日本およびアジア太平洋地域（豪州、韓国、東南アジア諸国等）での独占販売権。
ピトリサントの概要→ ヒスタミンH3受容体の選択的拮抗／逆作動薬。ナルコレプシー患者における過度の昼間眠気（EDS）および脱力発作（カタプレキシー）を抑制。欧州医薬品庁（EMA）では2016年に承認、米国食品医薬品局（FDA）では2019年に過度の昼間眠気に対して承認（商品名：Wakix）。日本でも第3相試験において主要評価項目であるEpworth Sleepiness Scale（ESS）によるEDS改善を達成。安全性はグローバル試験と整合。
スピディア（ジアゼパム）の概要→ 2025年6月に日本で承認された初の経鼻抗てんかん薬。2歳以上の患者におけるてんかん重積状態またはその前駆発作に適応。米国ではValtocoとして2020年にFDA承認。アキュリスがNeurelis社より開発・販売権を取得。
開発中適応→ ピトリサント：2025年末までに厚生労働省（MHLW）へ申請予定。対象疾患はナルコレプシーおよびOSASに伴うEDS。スピディア：アジア太平洋地域への展開を予定。
買収条件→ 一時金に加え、規制・商業マイルストン達成時の追加支払いおよび売上高に応じたロイヤリティを設定。
企業コメント→ Viatris最高商業責任者Corinne Le Goff氏は「日本におけるCNS領域の経験を活かし、これら革新的治療をより多くの患者に届けたい」と述べた。
戦略的意義→ Viatrisの中枢神経系（CNS）ポートフォリオを強化し、地域事業開発の重点戦略に合致。日本市場ではEffexor（全般性不安障害）、Nefecon（IgA腎症）、Selatogrel（急性心筋梗塞）、Cenerimod（全身性エリテマトーデス）なども開発中。

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）：

★★★★☆

日本およびアジアにおけるCNS領域の拡充に直結する買収であり、睡眠医療およびてんかん治療の革新を促す可能性が高い。臨床的・事業的両面で中長期的なインパクトが期待される。

参考文献

Viatris Completes Acquisition of Aculys Pharma Including Exclusive Rights to Pitolisant in Japan and to Spydia in Japan and Certain Other Markets in the Asia-Pacific Region
https://newsroom.viatris.com/2025-10-15-Viatris-Completes-Acquisition-of-Aculys-Pharma-Including-Exclusive-Rights-to-Pitolisant-in-Japan-and-to-Spydia-R-in-Japan-and-Certain-Other-Markets-in-the-Asia-Pacific-Region

ClinicalTrials.gov: Pitolisant Studies (Narcolepsy/OSAS)
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05687090

Neurelis Inc. Product Information on Diazepam Nasal Spray (Valtoco)
https://www.valtoco.com/

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Viatrisの老視治療薬MR-141、第3相試験VEGA-3で有効性と安全性を確認

ステラ・メディックス — Fri, 27 Jun 2025 13:33:56 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品、バイオテクノロジー、臨床研究に関連する最新の科学的発見や開発動向を追跡し、専門性と中立性をもって読者に届けることを目的としたメディアである。継続的に発表される医療の進歩の中から、臨床現場への実装が期待される成果に焦点を当て、科学的根拠と社会的意義を両立させた情報発信を心がけている。今回紹介するのは次の通り。

Viatrisが老視治療薬MR-141（一般名フェントラミン）の第3相試験VEGA-3の良好な結果を発表

主要評価項目および全ての副次評価項目を達成、近見視力の迅速かつ持続的な改善を示す

重篤な治療関連有害事象なし、2025年後半に米国食品医薬品局（FDA）への承認申請を予定

Viatrisは、老視（presbyopia）の治療を目的とした内用眼科用薬MR-141（一般名フェントラミン、濃度0.75％）に関する第3相試験「VEGA-3」のトップライン結果を発表した。

老視は40代中頃から発症しやすく、近くの物に焦点を合わせる機能が低下することで発症する視覚障害である。VEGA-3は無作為化、プラセボ対照、二重盲検の臨床試験であり、近見視力の改善を中心とした有効性と安全性の評価を行った。

発表元→Viatris
発表日→2025年6月26日
研究の目的→老視患者におけるMR-141の近見視力改善効果と安全性の評価
試験デザイン→545名の被験者を対象とした無作為化プラセボ対照二重盲検試験。MR-141群とプラセボ群に3：2の割合で割り付け、1日1回夕方点眼
主要評価項目→第8日目の12時間後における両眼距離矯正近見視力（DCNVA）のETDRSで3行以上の改善と、両眼矯正距離視力（BCDVA）の5文字以内の減少
副次評価項目→初回投与1時間後の視力改善、低照度下での近見視力、朝の視覚満足度などで統計学的有意差（すべてp＜0.0001）
安全性→重大な治療関連有害事象は報告されず。主な副作用は結膜充血、点眼部の刺激、味覚異常（いずれも軽度）。頭痛の発現率は2.6％
今後の予定→2025年後半にFDAへの承認申請を計画。VEGA-3被験者は48週間にわたる長期安全性追跡を継続

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★☆（★4つで2番目の評価）

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COPD薬Yupelri、中国の第3相試験で肯定的結果

ステラ・メディックス — Fri, 15 Mar 2024 21:16:22 +0000

STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。

中国での慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療のためのレベフェナシン（商品名Yupelri）第3相試験のポジティブなトップライン結果

日々の吸入による長時間作用型ムスカリン受容体拮抗薬（LAMA）として、COPD患者のメンテナンス治療に対する有効性と安全性を実証

米国での同様のデザインによる研究結果と一致。中国における承認申請を支持するデータ

Viatris Inc.とTheravance Biopharma, Inc.は、中国で実施されたレベフェナシンの第3相プラセボ対照臨床試験からの肯定的なトップライン結果を発表した。この試験は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者のメンテナンス治療のための1日1回吸入するLAMAであるレベフェナシンの有効性と安全性を評価するもの。トップライン結果は、一次エンドポイントを達成し、プラセボに対して統計学的に有意なFEV1（1秒量）の増加を示した。これらの結果は、米国の承認根拠とされた同様のデザインの研究とも一致し、2024年中頃に予定されている中国での承認申請を支持するものとなる。

発表元→Viatris Inc.、Theravance Biopharma, Inc.
発表日→2023年11月13日
研究の目的→慢性閉塞性肺疾患（COPD）のメンテナンス治療におけるレベフェナシンの有効性と安全性の評価
試験デザイン→第3相プラセボ対照臨床試験、中国での実施、治療期間12週間
参加患者数→258人が登録、257人が安全性および全解析セットに含まれる
主要評価項目→ベースラインからのFEV1（1秒量）の変化量の平均（95％信頼区間）はプラセボと比較して150.9（104.1, 197.7）mLの治療差

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ヴィアトリス、心不全治療薬Inpefa（ソタグリフロジン）をUAEで上市──Lexiconとの提携に基づく国際展開を開始

概要

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

Viatris、Lara Ramsburg氏を最高人事・コーポレートアフェアーズ責任者に任命──人事と対外機能を統合する新設ポスト

概要

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

Viatris、Biocon Biologics 持分を総額8.15億ドルで売却 バイオシミラー市場への再参入が加速

概要

詳細

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

Viatris、アキュリス買収で日本市場強化へ Q3業績は安定、女性医療と中枢神経領域に注力

概要

詳細

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

Viatris、Aculys買収、日本とアジア太平洋でピトリサントとスピディア独占権

参考文献

Viatrisの老視治療薬MR-141、第3相試験VEGA-3で有効性と安全性を確認

COPD薬Yupelri、中国の第3相試験で肯定的結果

Viatris、Biocon Biologics 持分を総額8.15億ドルで売却　バイオシミラー市場への再参入が加速

Viatris、アキュリス買収で日本市場強化へ　Q3業績は安定、女性医療と中枢神経領域に注力