<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Yervoy | STELLANEWS.LIFE</title>
	<atom:link href="https://stellanews.life/tag/yervoy/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://stellanews.life</link>
	<description>ヘルスケアのニュースを医療専門の編集者とAI（人工知能）の力で毎日届ける。</description>
	<lastBuildDate>Mon, 10 Jun 2024 13:43:19 +0000</lastBuildDate>
	<language>ja</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>

<image>
	<url>https://stellanews.life/wp-content/uploads/2025/05/cropped-cropped-stellanewslogo-32x32.webp</url>
	<title>Yervoy | STELLANEWS.LIFE</title>
	<link>https://stellanews.life</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>進行・転移NSCLCオプジーボ＋CCRT後オプジーボ＋ヤーボイ、主要評価項目達成せず</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/5965/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/5965/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 10 Jun 2024 13:40:28 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[BMS]]></category>
		<category><![CDATA[Bristol Myers Squibb]]></category>
		<category><![CDATA[CCRT]]></category>
		<category><![CDATA[CheckMate -73L]]></category>
		<category><![CDATA[ipilimumab]]></category>
		<category><![CDATA[nivolumab]]></category>
		<category><![CDATA[Opdivo]]></category>
		<category><![CDATA[Yervoy]]></category>
		<category><![CDATA[イピリムマブ]]></category>
		<category><![CDATA[オプジーボ]]></category>
		<category><![CDATA[ニボルマブ]]></category>
		<category><![CDATA[ブリストル マイヤーズ スクイブ]]></category>
		<category><![CDATA[ヤーボイ]]></category>
		<category><![CDATA[第3相試験]]></category>
		<category><![CDATA[進行抑制]]></category>
		<category><![CDATA[非小細胞肺がん]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://stellanews.life/?p=5965</guid>

					<description><![CDATA[<p>Bristol Myers Squibbは、第3相試験CheckMate -73Lでニボルマブ（オプジーボ）とCCRTの後にニボルマブｔイピリムマブ（ヤーボイ）を使用する治療法が進行を抑える主要評価項目を達成しなかったと発表した。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5965/">進行・転移NSCLCオプジーボ＋CCRT後オプジーボ＋ヤーボイ、主要評価項目達成せず</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。</p>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>Bristol Myers Squibbが第3相試験CheckMate -73Lの結果を発表</li>
<li>ニボルマブ（商品名オプジーボ）と併用化学放射線療法（CCRT）の後にニボルマブとイピリムマブ（ヤーボイ）を使用する治療法を評価</li>
<li>試験は進行を抑える主要評価項目を達成せず</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<p><main></p>
<p>Bristol Myers Squibbは、進行性または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を対象とした第3相試験CheckMate -73Lの結果を発表した。この試験は、ニボルマブ（商品名オプジーボ）と併用化学放射線療法（CCRT）の後にニボルマブとイピリムマブ（ヤーボイ）を使用する治療法を評価したが、進行を抑える主要評価項目（PFS）を達成しなかった。</p>
<p></main></p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>Bristol Myers Squibb</li>
<li><strong>発表日→</strong>2024年5月10日</li>
<li><strong>研究の目的→</strong>オプジーボとCCRTの併用療法、その後のニボルマブとイピリムマブ使用の有効性を評価すること</li>
<li><strong>臨床試験→</strong>第3相試験CheckMate -73Lは、ニボルマブとCCRTの後にニボルマブとイピリムマブを使用する治療法を評価するオープンラベル無作為化試験</li>
<li><strong>結果の要約→</strong>試験は進行を抑える主要評価項目（PFS）を達成せず。ニボルマブとCCRTの後にニボルマブとイピリムマブの併用療法で観察された有害事象は、各成分の既知のプロフィールと一致</li>
<li><strong>今後の計画→</strong>データの詳細な評価と学術界への共有を計画</li>
</ul>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Bristol Myers Squibb Provides Update on Phase 3 CheckMate -73L Trial<br /><a href="https://investors.bms.com/iframes/press-releases/press-release-details/2024/Bristol-Myers-Squibb-Provides-Update-on-Phase-3-CheckMate--73L-Trial/default.aspx">https://investors.bms.com/iframes/press-releases/press-release-details/2024/Bristol-Myers-Squibb-Provides-Update-on-Phase-3-CheckMate&#8211;73L-Trial/default.aspx</a></p>
</footer>
</article>
<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5965/">進行・転移NSCLCオプジーボ＋CCRT後オプジーボ＋ヤーボイ、主要評価項目達成せず</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://stellanews.life/technology/5965/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
			</item>
		<item>
		<title>MSI-H・dMMRの転移性大腸がん一次治療のオプジーボとヤーボイ併用、承認申請受理、欧州</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/5935/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/5935/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 23 May 2024 08:13:41 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[BMS]]></category>
		<category><![CDATA[Bristol Myers Squibb]]></category>
		<category><![CDATA[dMMR]]></category>
		<category><![CDATA[mCRC]]></category>
		<category><![CDATA[MSI-H]]></category>
		<category><![CDATA[Opdivo]]></category>
		<category><![CDATA[Yervoy]]></category>
		<category><![CDATA[イピリムマブ]]></category>
		<category><![CDATA[がん]]></category>
		<category><![CDATA[タイプIIバリエーション申請]]></category>
		<category><![CDATA[ニボルマブ]]></category>
		<category><![CDATA[ブリストル マイヤーズ スクイブ]]></category>
		<category><![CDATA[承認事項一部変更申請]]></category>
		<category><![CDATA[薬]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://stellanews.life/?p=5935</guid>

					<description><![CDATA[<p>Bristol Myers SquibbのMSI-HまたはdMMRの転移性大腸がん（mCRC）に対するニボルマブ（商品名Opdivo、オプジーボ）とイピリムマブ（商品名Yervoy、ヤーボイ）の併用療法が、欧州医薬品庁（EMA）の承認事項一部変更申請（タイプIIバリエーション申請）として受理された。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5935/">MSI-H・dMMRの転移性大腸がん一次治療のオプジーボとヤーボイ併用、承認申請受理、欧州</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
    <p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や重要な発見を紹介することに特化したメディア。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、日々更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で紹介するのは次の通り。</p>

    <blockquote>
        <nav>
            <ul class="custom-list">
                <li>欧州医薬品庁（EMA）が、MSI-HまたはdMMRの転移性大腸がん（mCRC）一次治療でのニボルマブ（商品名Opdivo、オプジーボ）とイピリムマブ（商品名Yervoy、ヤーボイ）の併用療法に関する申請を受理</li>
                <li>この申請はCheckMate -8HW試験の結果に基づくものである</li>
                <li>ニボルマブとイピリムマブの併用療法は、MSI-HまたはdMMRの転移性大腸がん（mCRC）一次治療に有効であることが示された</li>
            </ul>
        </nav>
    </blockquote>

    <main>
        <p>Bristol Myers Squibbは、EMAがニボルマブとイピリムマブの併用療法に関する承認事項一部変更申請（タイプIIバリエーション申請）を受理したことを発表した。申請の受理は、提出が完了し、EMAの集中審査プロセスが開始されたことを意味する。</p>
    </main>

    <ul class="custom-list">
        <li><strong>発表元→</strong>Bristol Myers Squibb</li>
        <li><strong>発表日→</strong>2024年5月6日</li>
        <li><strong>研究の目的→</strong>MSI-HまたはdMMRのmCRCの一次治療としてのニボルマブとイピリムマブの併用療法</li>
        <li><strong>試験名→</strong>CheckMate -8HW試験</li>
        <li><strong>試験結果→</strong>ニボルマブとイピリムマブの併用療法は、化学療法と比較して無増悪生存期間（PFS）を有意に改善した</li>
        <li><strong>試験の重要性→</strong>ニボルマブとイピリムマブの併用療法は、安全性プロファイルが既存データと一致しており、新たな安全性シグナルは確認されなかった</li>
    </ul>

    <footer>
        <h3>参考文献</h3>
        <p>European Medicines Agency Validates Bristol Myers Squibb’s Application for Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability–High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer<br/><a href="https://investors.bms.com/iframes/press-releases/press-release-details/2024/European-Medicines-Agency-Validates-Bristol-Myers-Squibbs-Application-for-Opdivo-nivolumab-Plus-Yervoy-ipilimumab-for-the-First-Line-Treatment-of-Adult-Patients-with-Microsatellite/default.aspx">https://investors.bms.com/iframes/press-releases/press-release-details/2024/European-Medicines-Agency-Validates-Bristol-Myers-Squibbs-Application-for-Opdivo-nivolumab-Plus-Yervoy-ipilimumab-for-the-First-Line-Treatment-of-Adult-Patients-with-Microsatellite/default.aspx</a></p>
    </footer>
</article>


<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5935/">MSI-H・dMMRの転移性大腸がん一次治療のオプジーボとヤーボイ併用、承認申請受理、欧州</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://stellanews.life/technology/5935/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
