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HIV治療の1週間に一度の画期的な内服治療法、第2フェーズの臨床試験で有望な結果

STELLANEWS.LIFEは、最新の医療技術や薬剤の開発に関する情報を、わかりやすく伝えることを目的としたニュースサイトである。今回紹介するのは、Gilead Sciences, Inc.(以下、ギリアド・サイエンシズ)とMerck(米国外ではMSDとして知られる)が共同で発表した、HIV治療薬の最新臨床試験結果に関するプレスリリースである。
  • 発表日→2024年3月6日。
  • 発表内容→islatravirとlenacapavirの組み合わせによる内服1週間に一度の投与が、24週間でHIV感染者のウイルス抑制を維持したとのフェーズ2臨床試験結果。
  • 試験の意義→少ない頻度での服用により、治療への遵守やスティグマといった課題に対処できる可能性。
  • 研究データ→94.2%の参加者でウイルス抑制を維持。
  • 副作用→口腔の乾燥や吐き気などの治療関連副作用が報告されたが、重篤な副作用は報告されていない。
  • 治療群→islatravirとlenacapavirを週1回投与した群と、日々のBiktarvyを継続した群でHIV-1 RNA 50コピー/mL未満を維持した割合が同等。
  • 参加者の属性→中央値年齢40歳、18%が出生時に女性とされた人々、50%が非白人、29%がヒスパニックまたはラテン系。
  • 開発の背景→ギリアド・サイエンシズとMerckは、HIV治療の多様性とアクセス向上に向けた共同開発を続けている。
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