STELLANEWS.LIFEでは、医薬品開発や健康に関わる最新情報を提供し、読者に有益な知識を届けることを目的としている。今回紹介するのは、Bristol Myers Squibb（BMS）が発表した、再発性多発性硬化症（MS）患者におけるオザニモド（商品名Zeposia）の長期的な有効性と安全性を強調するDAYBREAK研究からの新たなデータである。
- 発表元→BMS。
- 発表日→2024年2月29日。
- 試験名→Phase 3 DAYBREAKオープンラベル拡張試験。
- 研究の成果→オザニモドが再発性の多発性硬化症患者において、年間再発率0.098という低い数値を示し、6年間の治療で67％の患者が再発なしであった。
- 安全性→オザニモドの安全性プロファイルは、約10年にわたる臨床経験と一致している。
- 別のDAYBREAK分析→オザニモド中止後90日で追跡された患者の約97％が再発なし。再発した患者はリバウンド効果の証拠がなかった。
- 参加患者→2,494人が平均60.9カ月（12,664.7人年）にわたってオザニモドに曝露。
- 副作用→最も一般的な治療発現有害事象は、上気道感染症（21.3％）、頭痛（17.1％）、COVID-19感染（16.5％）、上部呼吸器感染症（12.4％）。
- 発表予定→第9回ACTRIMSフォーラム2024で発表。
