STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学、技術、医薬品分野における革新的な発見や研究成果を紹介するウェブメディアである。最新の知見を専門的な観点から解説し、読者に有益な情報を提供することに注力している。今回取り上げる情報は、統合失調症治療薬に関する新たな臨床データであり、特に統合失調症患者の治療転換に関する研究結果に焦点を当てている。
Tevaは2024年4月3日から7日にかけてイタリア・フィレンツェで開催された統合失調症国際研究会議（SIRS）において、統合失調症の長期作用型（LAI）研究プログラムから得られた8つの研究結果を発表した。これらのデータには、統合失調症の成人患者に対する皮下用延長放出型注射剤のリスペリドンの評価が含まれている。これらの研究結果は、医療提供者が適切な患者を皮下用延長放出型注射剤のリスペリドンに転換する際の臨床的な情報を提供するもの。
- 発表元→Teva Pharmaceuticals
- 発表日→2024年4月6日
- 研究の背景→統合失調症の長期作用型治療薬（LAI）に関する研究プログラムからのデータ発表
- 治療薬→皮下用延長放出型注射剤のリスペリドン
- 使用方法→ 1カ月または2カ月ごとの皮下注射。
- 薬物暴露量→ 2週間ごとの筋肉内注射形式から1カ月または2カ月ごとの皮下用延長放出型注射剤のリスペリドンに切り替えても、同程度に薬剤は維持されていた。
- 有効性と安全性→ RISEの第3相試験からの新たな分析により、皮下用延長放出型注射剤のリスペリドンの有効性と安全性プロファイルを強化。
- 再発や入院のリスク低下→ 再発や入院のリスクを低下させる可能性を補強。
- 研究の重要性→医療提供者が患者を皮下用延長放出型注射剤のリスペリドンに転換する際の戦略を提供し、統合失調症治療の新たな選択肢としての可能性を示す
