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Teva Pharmaceuticalは、中国における成人の片頭痛予防に向けたフレマネズマブの有効性と安全性を評価する第3相試験の結果を発表した。この試験において、フレマネズマブは片頭痛の発生日数を有意に減少させる主要なエンドポイントを達成し、プラセボと比較して優れた効果を示した。また、試験初月からの効果の早期発現や、片頭痛日数を50％減少させる奏効率などの主要な二次エンドポイントも達成された。
- 発表元→Teva Pharmaceutical
- 発表日→2024年4月11日
- 研究の目的→中国の成人患者における片頭痛予防のためのフレマネズマブの有効性と安全性の評価
- 臨床試験→第3相試験の多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験。試験では、1カ月に1度225mgを3カ月間、または1回に675mgを3カ月に一度投与する治療群とプラセボ群に分けて患者が無作為に割り当てられた
- 治療の重要性→片頭痛は中国の非高齢成人の約14.3％が経験しており、これらの患者にとって有効な予防治療オプションが求められている
