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デューテトラベナジン、ハンチントン病の舞踏運動関連スコアの平均減少率33%

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Teva Pharmaceuticalsは、HDコホートにおける第4相試験STARTの最終結果を発表し、デュテトラベナジンの4週間用量調整キットがリアルワールドでの有効性と安全性を示したことを明らかにした。この研究は、HDによる舞踏運動の症状管理において、患者が自身の最適な用量を見つけ、治療計画に一貫して従い、効果的な結果を達成することを支援するためのものです。

  • 発表元→Teva Pharmaceuticals
  • 発表日→2024年4月16日
  • 研究の目的→HDにおける舞踏運動の治療
  • 研究の方法→第4相試験START、4週間の用量調整キットを使用
  • 研究の結果→患者の76%が用量調整を完了、舞踏運動の平均減少率33%
  • 治療の重要性→患者の日常活動における舞踏運動の影響を軽減
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