STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を紹介するメディアである。私たちは、読者にとって価値のある情報を提供することを目指し、常に最新の話題を追求している。今回の記事では、Gilead Sciencesが発表した第3相試験ASSUREの中間結果について紹介する。この試験では、原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者に対するセラデルパー（seladelpar）の効果が評価された。
Gilead Sciencesは、CymaBay Therapeuticsの最近の買収に続き、セラデルパーの中間結果を発表した。この試験は、PBC患者を対象に、セラデルパーの長期的な安全性と有効性を評価している。セラデルパーは、PPARデルタアゴニストとして機能し、胆汁うっ滞のマーカーと炎症の軽減をもたらした。また、患者報告による掻痒感の軽減も確認された。
- 発表元→Gilead Sciences
- 発表日→2024年5月18日
- 研究の背景→PBCは女性に多く見られる慢性炎症性肝疾患で、新たな治療オプションの必要性が高まっている
- 研究の結果→ASSURE試験でセラデルパーはALPの低下と掻痒感の軽減を示した
- 臨床的意義→セラデルパーはPBC患者に対する新たな治療オプションとしての可能性がある
- 副作用→セラデルパーは一般的に良好な忍容性を示し、治療関連の重篤な有害事象は報告されなかった
