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Biogenは、Vanqua Bioから経口C5a受容体1（C5aR1）拮抗薬の独占的世界的ライセンスを取得し、免疫領域のパイプライン拡充を発表した。今回の記事で伝える情報は次の通り。
この契約により、BiogenはVanqua Bioの前臨床プログラムであるC5aR1拮抗薬の開発・製造・販売に関する全世界での独占権を取得した。C5aR1は補体系の活性化により誘発される好中球媒介性炎症に関与しており、さまざまな炎症性疾患の病態における中心的なメカニズムである。今回の提携は、Biogenの免疫疾患領域強化戦略の一環であり、将来的には複数の炎症性疾患への適応拡大が見込まれている。
- 発表元→ BiogenおよびVanqua Bio
- 発表日→ 2025年10月24日
- 対象疾患→ 炎症性疾患（好中球媒介性炎症を中心とした複数疾患領域）
- 研究の背景→ 補体系C5a経路は多くの自己免疫および慢性炎症性疾患に関与しており、経口阻害剤の開発は未充足ニーズが高い領域である。
- 技術概要→ 経口C5aR1拮抗薬は、補体系経路の異常活性化を抑制し、組織炎症を制御する新規作用機序を持つ。
- 開発段階→ 前臨床試験で安全性および忍容性が確認されており、Biogenは2027年に治験届（IND）申請を予定。
- 契約内容→ Vanqua Bioに対し7,000万ドルの前払い金、および最大9億9,000万ドルの開発・販売マイルストンと段階的ロイヤルティを支払う契約。
- 臨床的含意→ 経口投与可能な補体系阻害薬として、腎疾患、皮膚疾患、神経炎症など多領域への応用が期待される。
- 制限事項→ 現時点では前臨床段階にあり、ヒトでの安全性および有効性は未確認。
- 次のステップ→ Biogenが臨床開発を主導し、初期臨床試験の開始を準備。
AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）：
★★★★☆
補体系C5a経路を標的とする経口薬の開発は、既存の注射剤に代わる利便性を提供し、免疫疾患治療の幅を広げる可能性がある。早期段階ながら戦略的意義が大きい。
