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アムジェン、PCSK9阻害薬レパサの第3相「VESALIUS-CV」結果をAHA2025で発表へ:心血管イベント予防で主要評価項目を達成

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アムジェンは、PCSK9阻害薬レパサ(エボロクマブ)の第3相「VESALIUS-CV」主要解析を、米国心臓協会(AHA)学術集会2025でレイトブレーカーとして発表すると告知した。高リスクながら心筋梗塞・脳卒中の既往がない集団で、複合主要評価項目の達成が示された。今回の記事で伝える情報は次の通り。

  • 第3相「VESALIUS-CV」は、一次予防に相当する高リスク患者で主要評価項目を達成し、イベント低減を示した(詳細は学会発表)。
  • 実臨床研究「VESALIUS-REAL」(約110万人規模)と「REPATHA-CE」から、脂質管理の実態とMACE抑制に関する補強データを提示予定。
  • 関連演題として、EVOLVE-MIのデザインや極低LDL-C達成時の安全性解析、医療資源利用・費用解析など多角的データを発表。

AIによる情報のインパクト評価(参考)

評価: ★★★★☆

短評:二次予防中心だったPCSK9のエビデンスを一次予防リスク層へ拡張し得る結果は臨床指針に波及しうる。最終的な効果量・安全性の全容は会場発表と査読公表を待つ必要がある。


概要

発表は2025年11月7–10日(ニューオーリンズ)開催のAHAで行われ、VESALIUS-CVの主要結果は11月8日(土)9:10 a.m.(CST)に提示予定。実臨床データや費用・アウトカム解析を含む複数演題が、LDL-C管理の重要性とPCSK9阻害の位置付けを補強する構成である。

詳細

  • 発表元/日付: Amgen/2025年10月31日(米国・サウザンドオークス)
  • 中心試験: VESALIUS-CV(第3相、既往なし高リスク集団)— 複合主要評価項目を達成、MACE低減を示唆
  • 実臨床: VESALIUS-REAL(11か国・約110万人)で脂質管理とMACE発生率を評価/REPATHA-CEでASCVD患者におけるMACE低減を4年追跡
  • 関連演題(例): EVOLVE-MI(急性期介入の設計・ベースライン)、Very-low LDL-C解析、臨床試験データとRWDの比較枠組み、レパサ導入前後の医療資源・費用分析 など
  • 薬剤情報(要約): レパサはPCSK9に結合しLDL受容体分解を抑制、LDL-Cを低下させるモノクローナル抗体。多数の臨床試験・RWDで効果と安全性が検討されている。
  • 留意点: 本件は学会発表予告。効果量、サブグループ、安全性イベントの内訳は正式発表・論文化を要確認。

※本文は企業プレスリリースの要点を中立的に要約したもの。詳細な統計指標や解析条件は一次資料に依拠する。

3言語要約 / Multilingual Summaries

🌍 English Summary

  • Amgen will present late-breaking Phase 3 VESALIUS-CV results for evolocumab at AHA 2025, showing reduced MACE in high-risk patients without prior MI or stroke.
  • Real-world studies (VESALIUS-REAL, REPATHA-CE) complement trial findings with large-scale risk management and 4-year effectiveness data.
  • Additional abstracts cover very-low LDL-C safety, EVOLVE-MI design, RWD comparisons, and healthcare utilization analyses.


🇨🇳 中文摘要

  • 安进将于AHA 2025公布evolocumab的VESALIUS-CV三期要闻摘要,在无既往心梗/卒中的高风险人群中降低MACE。
  • 现实世界研究(VESALIUS-REAL、REPATHA-CE)从大规模人群与长期随访角度补充证据。
  • 其余摘要涵盖极低LDL-C安全性、EVOLVE-MI设计、试验与RWD比较及医疗资源与成本分析。


🇮🇳 हिन्दी सारांश

  • AHA 2025 में VESALIUS-CV फेज-3 के नये परिणाम प्रस्तुत होंगे—बिना पूर्व MI/स्ट्रोक के उच्च-जोखिम मरीजों में MACE में कमी।
  • VESALIUS-REAL और REPATHA-CE जैसी वास्तविक-दुनिया अध्ययनों से बड़े-पैमाने व दीर्घकालिक प्रभावशीलता के प्रमाण जुड़ते हैं।
  • अन्य प्रस्तुतियाँ: बहुत कम LDL-C पर सुरक्षा, EVOLVE-MI डिज़ाइन, RWD比較、医療資源・費用解析 आदि。


出典

企業プレスリリース:AMGEN’S landmark Phase 3 Repatha data to be presented as late breaker at the AHA Scientific Sessions 2025(2025年10月31日)
リンク




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