STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。
ノボ ノルディスク（Novo Nordisk）は、肥満学会「ObesityWeek 2025」において、経口セマグルチド25mg（Wegovyの経口剤形候補）に関する4つの新たな解析結果を発表した。これらの解析では、体重減少だけでなく、心血管リスク因子や血糖コントロールの改善も確認された。今回の記事で伝える情報は次の通り。
概要
OASIS 4試験の事後解析では、経口セマグルチド25mgが体重減少量に比例して血糖および心血管リスク指標（HbA1c、CRP、血圧、脂質など）を改善することが示された。さらに、注射剤との効果比較では体重減少率や代謝マーカーに差がなく、経口製剤でも同等の効果が期待される。現在、同剤は米国FDAによる審査中であり、承認されれば世界初の経口GLP-1肥満治療薬となる見込みである。
詳細
- 発表元→ Novo Nordisk A/S（デンマーク・バグスヴァード）
- 発表日→ 2025年11月5日
- 会議→ ObesityWeek 2025（米国アトランタ）
- 試験名→ OASIS 4（第3相試験、64週、肥満または過体重成人307例）
- 解析①→ 前糖尿病患者71.1％が正常血糖へ改善（プラセボ群33.3％）。体重15％以上減量群で血圧・CRP・中性脂肪の改善が顕著。
- 解析②→ OASIS 4（経口）とSTEP 1（注射剤）を間接比較。主要アウトカム（体重減少率・代謝指標・QOL）は同等。
- 解析③→ 閉経前・閉経移行期・閉経後いずれの女性群でも体重減少率は15〜18％でほぼ同様。
- 解析④→ 身体機能が低下していた群では、PFスコア改善を達成した割合が77.3％（プラセボ42.9％）。
- 安全性→ 胃腸症状（悪心46.6％、嘔吐30.9％）は軽度〜中等度で一過性。重大有害事象3.9％（プラセボ8.8％）。
- 製剤情報→ 経口セマグルチド25mgは未承認（FDA審査中）。承認後は米国ノースカロライナ工場で製造予定。
AIによるインパクト評価
評価（参考）： ★★★★★
短評：GLP-1経口剤として初の肥満治療薬候補であり、注射製剤と同等の有効性が示された点は画期的。血糖・脂質・炎症指標の改善が認められ、代謝疾患治療の新たな選択肢となる可能性が高い。
3言語要約 / Multilingual Summaries
🌍 English Summary
Note: AI-assisted translation for clarity.
- Novo Nordisk presented four new analyses on oral semaglutide 25 mg at ObesityWeek 2025.
- Oral semaglutide improved glycemic control, blood pressure, and lipids, with comparable weight-loss efficacy to injectable semaglutide.
- FDA review of Wegovy pill is ongoing; approval would make it the first oral GLP-1 obesity treatment.
🇨🇳 中文摘要
注：以下内容为AI辅助生成，仅供参考。
- 诺和诺德在ObesityWeek 2025上公布了口服司美格鲁肽25mg的四项新分析。
- 结果显示，该药可改善血糖、血压及血脂等心血管风险因素，其减重效果与注射剂相当。
- 若获FDA批准，Wegovy口服片将成为首个口服GLP-1肥胖治疗药物。
🇮🇳 हिन्दी सारांश
ध्यान दें：यह AI-सहायित सारांश है, केवल संदर्भ हेतु。
- Novo Nordisk ने ObesityWeek 2025 में मौखिक semaglutide 25mg पर चार नए विश्लेषण प्रस्तुत किए।
- इस दवा ने रक्त शर्करा, रक्तचाप और लिपिड्स में सुधार दिखाया, और इसका वजन घटाने का प्रभाव इंजेक्शन फॉर्म के समान रहा।
- FDA की समीक्षा जारी है; स्वीकृति मिलने पर यह पहला मौखिक GLP-1 मोटापा उपचार बन सकता है।
