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イーライリリー（Eli Lilly and Company）は、選択的アミリン受容体作動薬エロラリンチド（eloralintide）の第2相試験で有意な体重減少と良好な忍容性を確認したと発表した。今回の記事で伝える情報は次の通り。
概要
イーライリリーは2025年11月6日、第2相臨床試験の結果を発表した。エロラリンチド（eloralintide）は選択的アミリン受容体作動薬であり、肥満または過体重の成人263人を対象とした48週間の無作為化・二重盲検・プラセボ対照試験で評価された。
試験では、平均体重減少率が投与量に応じて9.5～20.1％に達し、プラセボ群（0.4％）を大きく上回った。結果はObesityWeek 2025で発表され、医学誌『The Lancet』にも同時掲載された。
詳細
- 発表元→ Eli Lilly and Company（米国インディアナ州）
- 発表日→ 2025年11月6日
- 試験名→ 第2相臨床試験（NCT06230523）
- 対象→ 肥満または過体重の成人（2型糖尿病を除く）、肥満関連併存疾患を1つ以上有する被験者263人
- 試験期間→ 48週間
- 投与方法→ 週1回皮下注射（1、3、6、9 mgまたは段階的投与群）
- 主要評価項目→ 体重のベースラインからの平均変化率
- 結果→ 最大20.1％の体重減少（21.3 kg）。プラセボ群は0.4％（0.2 kg）
- 副次評価項目→ BMI、ウエスト径、血圧、脂質、炎症マーカー、血糖コントロールの改善を確認
- 安全性→ 軽度～中等度の消化器症状や倦怠感が主で、低用量・漸増投与群ではプラセボと同程度
- 臨床的含意→ GLP-1作動薬とは異なる作用機序による減量効果を有し、補完的治療オプションとなる可能性
- 次のステップ→ 年内に肥満治療を対象とした第3相試験を開始予定（単剤およびインクレチン療法併用の評価を継続）
AIによるインパクト評価
評価（参考）： ★★★★★
短評：20％に及ぶ体重減少効果と良好な忍容性は注目に値する成果であり、インクレチン以外の肥満治療薬の選択肢拡大につながる可能性が高い。
3言語要約／Multilingual Summaries
🌍 English Summary
Note: AI-assisted summary for reference.
- Lilly announced positive Phase 2 results for eloralintide, a selective amylin receptor agonist, in 263 adults with obesity or overweight.
- Eloralintide achieved up to 20.1% mean weight loss over 48 weeks, with favorable tolerability and manageable gastrointestinal side effects.
- Lilly plans to initiate Phase 3 studies for obesity treatment by the end of 2025.
🇨🇳 中文摘要
注：以下内容为AI辅助摘要，仅供参考。
- 礼来公司宣布选择性胰淀素受体激动剂eloralintide在肥胖或超重成人中取得积极的二期临床结果。
- 48周内平均体重下降最高达20.1%，耐受性良好，胃肠道不良反应可控。
- 公司计划在2025年底前启动三期肥胖治疗研究。
🇮🇳 हिन्दी सारांश
ध्यान दें：यह AI-सहायित संक्षेप है, केवल संदर्भ हेतु。
- लिली ने मोटापे या अधिक वजन वाले 263 वयस्कों में eloralintide की फेज़ 2 अध्ययन में सकारात्मक परिणामों की घोषणा की।
- 48 सप्ताह में औसत 20.1% वजन घटाने के साथ अच्छी सहनशीलता देखी गई।
- कंपनी 2025 के अंत तक फेज़ 3 मोटापा अध्ययन शुरू करेगी।
