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今回の記事で伝える情報は次の通り。
Bayerは、BlueRock Therapeuticsが開発中の細胞治療ベムダネプロセルについて、日本における再生医療等製品先駆け指定を取得したと発表し、パーキンソン病治療に関する今後の開発方針を明らかにした。
- 【要点①】ベムダネプロセルが日本で再生医療等製品先駆け指定を取得
- 【要点②】厚生労働省との優先的な協議機会が認められる可能性
- 【要点③】第3相試験が海外で進行中
概要
パーキンソン病は進行性の神経変性疾患であり、運動機能や日常生活に大きな影響を及ぼす。一方で、根本的な治療選択肢は限られている。
今回、Bayer傘下のBlueRock Therapeuticsが開発する細胞治療ベムダネプロセルが、日本の規制制度において先駆的な位置付けを得たことが公表された。
詳細
- 発表元→ Bayer/BlueRock Therapeutics
- 発表日→ 2025年12月17日
- 対象疾患→ パーキンソン病
- 研究の背景→ ドパミン神経細胞の減少により進行する疾患であり、新規治療の必要性が指摘されている
- 治療技術→ 多能性幹細胞由来ドパミン神経前駆細胞の移植
- 規制上の指定→ 日本の再生医療等製品先駆け指定
- 試験デザイン→ 第3相試験(exPDite-2)。無作為化・二重盲検・偽手術対照
- 主要評価項目→ 運動症状に関する日誌指標のベースラインからの変化
- 安全性→ 第1相試験では重大な治療関連有害事象は報告されていない
- 次のステップ→ 海外での第3相試験継続および規制当局との協議
AIによるインパクト評価
評価(参考): ★★★★☆
細胞治療という新規アプローチが、日本の規制制度において支援対象とされた点は注目される。ただし、臨床的有用性の最終的な判断には、第3相試験の結果が不可欠である。
3言語要約 / Multilingual Summaries
English Summary
Note: This is an AI-assisted translation for reference.
- Bemdaneprocel received a regenerative medicine designation in Japan.
- The designation allows prioritized consultation with regulators.
- A global Phase III clinical trial is ongoing.
中文摘要
注:AI辅助生成。
- 该细胞治疗在日本获得再生医疗相关指定。
- 有望加快与监管机构的优先沟通。
- 全球第三期临床试验正在进行。
हिन्दी सारांश
AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।
- जापान में इस सेल थेरेपी को पुनर्योजी चिकित्सा की विशेष मान्यता मिली।
- नियामकों के साथ प्राथमिक परामर्श की अनुमति मिलेगी।
- वैश्विक चरण ३ परीक्षण जारी है।
参考文献

